‹ Contribution à l’étude de dérivés du divinylacétylèneChapitre 16 sur 45 · CONCLUSION · texte numérisé non relu

CONCLUSION

L’hydrogénation du divinylacétylène par le nickel de RaA- NEY nous a permis d'obtenir facilement de l’hexane et de l’hexène : avec de bons rendements : 90-95 %. Ce catalyseur qui permet de travailler à température ambiante est particulièrement intéressant dans le cas du divinylacétylène qui, à chaud, subit une polymèrisation importante. L’hydrogènation du divinylacétylène peut s’arrêter à la triple liaison si la quantité de catalyseur est trop faible. C’est ainsi que pour o grammes de divinylacétylène et 0,3 gr, de nickel RANEY, au lieu de 1 gramme, la double liaison de l’hexène : ne s’hydrogène plus.

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