CICH:—CH = CCI—-CH = CH-—CH
La constitution de ce dérivé fut établie par oxydation au moyen du permanganate de potassium. Celui-ci étant introduit lentement dans une solution aqueuse de carbonate de potassium contenant le dérivé dichloré, après décoloralion et lavage de la solution, deux acides sont identifiés : l'acide acétique et l’acide monochloracétique. Ceci montre la présence des résidus: H:G:-CH=C— ‘et, CICH-—CH=C—
| et conduit à la formule globale: H,C—CH=C=C=CH-—CHCI
Le deuxième HCI ne peut être fixé qu’en 3. 4., mais il reste
à savoir si le C'est en 3. ou en #. On a remarqué que la fixation du chlore sur le divinylacétylène se faisait toujours en l 4» pour donner !.CICH:==CH=C=CCI=CH=CH De même on remarque que le premier terme de l’action de
OO
l’acide chlorhydrique sur le vinylacétylène est le chloro : .
butadiène : .:. c’est-à-dire qu'il y a fixation de CIH en : .4. NIEUWLAND et COFFMAN ont déduit que la formule la plus probable était celle’ du dichloro : . : . hexadiène » .:.
