‹ Contribution à l’étude de dérivés du divinylacétylèneChapitre 22 sur 45 · H:C=CH=CH-—CCI=CH-—CH:CI + 2NH: — CINHS + LC--CH= CH CCI CH CHENE · texte numérisé non relu

H:C=CH=CH-—CCI=CH-—CH:CI + 2NH: — CINHS + LC--CH= CH CCI CH CHENE

- Dans /un ballon de 250 em% muni d’un réfrigérant ascendant et d’une ampoule à brome, on introduit une solution de 20 em d'alcool méthylique saturé de gaz ammoniac. Au moyen de l’ampoule on verse goutte à goutte dans le ballon 5 grammes de dichlorohexadiène fraîchement distillé en solution dans une’ quantité égale d'alcool et on agite. A froid, après une demi-heure, on observe un léger précipité. Pour accélérer et compléter la réaction, on chaufte la masse à 80-90° pendant une heure. Après refroidissement du ballon, on observe un précipité (1,4 gr.) se présentant sous forme d'un corps cristallisé blanc soluble dans l’eau et que nous avons identifié comme étant du chlorure d’ammonium. Par addition d’eau on dissout le sel d'ammonium, l’amine qui surnage se présente sous forme d’une huile jaunâtre (2 gr.).

Rendement : 45 %. Ex = 65°.

Analyse. -- Dosage du chlore : substance : 0,0346 gr.

ClAg : 0,0361.

Trouvé : 25,5 %.

Calculé’ pour l’amino ;:.chloro,.hexadiène : .:. = 26,7 %.

CRPTANS

Dosage d’azote :

Trouvé : 10,2 %.

Calculé : 10,7 %.

Nous avons conclu à l’amino 1, chloro : . hexadiène : .4.

b) CONDENSATION DE L’ANILINE AVEC LE DICHLOROHEXADIÈNE.

La mobilité du chlore terminal re la Hu ste de phénylamino ; , chloro : .hexadiène :

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