GÉNÉRALITÉS

Une propriété importante de la triple liaison est de pouvoir fixer les éléments de l’eau: on obtient transitoirement un énol : RC—CR’ + HOH — RCOH=CHR’. Cette fixation s'effectue de diverses manières: ainsi BÉHAL et DESGREZ [21] hydrolysent l’heptine ou l’octyne en les chauffant en tube scellé à 280° avec de l’acide acétique. Le phénylacétylène a pu être transformé en cétone correspondante par BEHAL [22], qui fit absorber le carbure acétylènique par l'acide sulfurique puis versa le mélange dans l’eau et entraîna la cétone formée à la vapeur. Les principaux moyens d'hydrolyse de la triple liaison furent étudiés sur l’acétÿlène qui donne dans ces conditions de l’acétaldéyde. En 1881, KUTSCHEROFF [23] constata le premier que le bromure et l’acétate de mercure fixent l’acétylène en donnant des complexes mercuriques et étudia leurs modalités de scission par l’eau bouillante et les acides. I signala le caractère catalytique de cette réaction et étendit celle-ci à d'autres carbures acétylèniques.

Mao ee

Selon la constitution, la fragilité du carbure, nous devons choisir une méthode appropriée. Pour des carbures instables tels que le divinylacétylène, nous rechercherons une /méthode douce faisant usage de réactifs peu énergiques ce qui exclut l’utilisation d’acide très concentré et une température aussi basse que possible, ZHAVORONKOV et ALEKHINA [24] signalent Fobtention de la vinyl allyl cétone par hydratation du divinylacétylène, mais ne DOME aucun détail sur sa préparation.