‹ Contributions à l'étude des carbures acétyléniquesChapitre 17 sur 48 · CH — CCI» — CH · texte numérisé non relu

CH — CCI» — CH

2"" Le dérivé bihalogène est fait de telle façon que l'un des halogènes est fixé sur un carbone tertiaire, l'autre sur un groupe renfermant encore un H, avec une formule analogue à la suivante :

\C — CH — GH« ^^ir Br

Dans cette classe rentre le bromure de triméthylôthlène

CH

\C — CH — CH

^H'-^ir tr

MM. Flavitsky et Kriloff (1) ont annoncé avoir obtenu, en traitant ce bromure par la potasse alcoolique, un carbure très volatil, bouillant à Si"", ne donnant point de combinaison cuprique ou argentique.Ils n'en ont pas donné la constitution. Leur travail n'était pas terminé encore, mais j'en ai cherché la suite sans la découvrir.

(1; Flavitsky et Kriloff; Beriehte, 1102. — (1877).

Je me suis occupe alors de rétude du premier des deux cas qui restent à examiner.

Mon point de départ a été le méthylisopropylcarbonyle :

CH

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