C3H205 C3II403 C3II

Acide mésoxalique. Acide tartronique. Acide malonique.

acides correspondant chacun terme à terme à l’alloxane, à l’acide dialurique et à l’acide barbiturique.

Si l’on agit au contraire par oxydation, on tend en général vers des uréides plus simples et réduites en carbone. Prenons encore l’alloxane comme exemple : elle nous donnera, par oxydation, de l’acide carbonique et de l’acide parabanique :

C4H2Az204 + O = CO2 + C3II2Az203

Alloxaue. Acide parabanique.

Cet acide parabanique est une uréide, car il se transforme par hydratation en acide oxalique et en urée :

C3fI2Az203 + 2 H20 = C0Az2H4 -f- C2II204

De cet uréide acide, l’acide parabanique provenant de l’alloxane, dérive donc par hydratation, en même temps que l’urée, un acide à deux et non plus à trois atomes de carbone, comme dans le cas de l’alloxane primitive. Une fois produit, cet acide parabanique donnera naissance, à son tour, à une série de dérivés ayant même nombre d’atomes de carbone que lui :

C3H2Az203 C3H4Az203 C3Il4Az202

Acide parabanique. Acide allanturiquc. Ilydantoïne.

lesquels seront aptes à se dédoubler par hydratation en urée et en acides à deux atomes de carbone :