ACIDE BIBROMOBARBITURIQUE ET SES DÉRIVÉS

A 100° le dialurate d’ammoniaque absorbe l’oxygène de l’air et se transforme en murexide :

2 C4H5 (AzH4) Az904 + O = C8H4(Azll4)Az306 + 5U20

Dialurate d’ammonium. Purpurate d'ammonium.

L’acide azoteux change l’acide dialurique en allantoïne CdFAzH)3 : 2 C4H4Az204 + 2 Az203 = C4IIGAz403 + 4 CO2 + II20 + 2AzO + 2Az

ACIDE BARBITURIQUE OU WALONYLU RÉE ET SES DÉRIVÉS

C*H4Az803 ou C0(“|:“)C1I8

L’acide barbiturique se produit lorsqu’on chauffe une solution concentrée d’alloxantine avec l’acide sulfurique ; de l’acide parabamique reste en dissolution et il se dégage de l’acide carbonique :

C8tI4Az407 + II20 — C4H4Az203 + C3ll2Az203 -f CO2

Alloxantine. Ac. barbiturique. Ac. parabanique.

L’acide barbiturique prend aussi naissance par réduction de l’acide bibromobarbiturique par l’amalgame de sodium ou l’acide iodhydrique fort. M. E. Grimaux en a fait la synthèse totale, en 1879, en chauffant un mélange d’acide malonique, d’urée et d’oxychlorure de phosphore. En 1886 Michael l’a aussi obtenue en traitant l’urée en solution alcoolique par le sodomalonatc d’éthyle. C’est un acide bibasique cristallisé en prismes fusibles, assez solubles à chaud.

Soumis à l’action des alcalis, l’acide barbiturique se dédouble en acide carbonique, ammoniaque et acide malonique :

/ AzlJ-CO \ \ AzII -CO /