ACIDE CHLORHYDRIQUE

Oxyde de magnésium,

— d’argent,

— de cobalt,

— de mercure (peroxyde).

— de zinc,

— de manganèse,

— de plomb.

— de fer (protoxyde).

— de cuivre,

— de cuivre.

— d’aluminium,

— d’étain (protoxyde),

— de chrome,

— de chrome.

— ‘de mercure (protoxyde).

— de fer (peroxyde),

— — (peroxyde), — d’étain (peroxyde).

— de fer (peroxyde).

L’affinité des divers oxydes pour un même acide est donc différente, et l’ordre des affinités des oxydes pour un acide varie avec la nature de ce corps.

599, Action fies sels solubles sur les sels insolubles. — Expériences

fie Ouiong^. — Les sels insolubles peuvent réagir sur des sels solubles; on le démontre en faisant légèrement chauffer une dissolution d’azotate d’argent avec du phosphate de chaux des os (dépouillé de son excès de carbonate de chaux par l’action d’un acide faible). Le phosphate blanc se transforme rapidement en phosphate jaune d’argent (3Ag0,Ph05). On peut même faire réagir deux sels insolubles, comme le prouve l’expérience suivante due <i M. Malaguti. On chaufl’e dans Peau deux précipités, récemment produits, de sulfure de zinc et de chlorure d’argent. Ces corps, blancs tous deux, se transforment rapidement en chlorure de zinc soluble et sulfure d’argent qui est noir. Citons enfin les expériences de Dulong sur l’action des carbonates alcalins sur les phosphates, arséniates et sulfates insolubles de baryte, de chaux, etc. 11 se produit toujours du carbonate de chaux, de baryte, etc., et un phosphate, arséniale ou sulfate alcalin qui reste dans la liqueur. La réciproque est vraie, c’est-à-dire que si l’on faisait bouillir une dissolution de sulfate de potasse avec du car-

UV. II. CHAI*. VI. équivalents CHIMIQUES. 381

bonale de baryte, on produirait un peu de sulfate de baryte et de carbonate de potasse. 11 devra donc, comme dans les couples salins dont nous renons de parler, s'établir un certain état d’équilibre entre l’action des produits primitifs et l’action inverse des produits résultant de leur double décomposition. Remarquons toutefois qu’un grand excès de carbonate Filcalin peut totalement décomposer les sulfates, phosphates et carbonates insolubles; mais, pour que cette décomposition soit bien complète, il vaut mieux fondre le mélange du sel insoluble avec un excès de carbonate alcalin. On reprend la masse fondue par l’eau, qui dissout l’excès de carbonate et de sulfate, phosphate ou arséniate alcalin formé, il reste un résidu insoluble de carbonate de chaux ou de baryte, etc. Cette réaction, indiquée par Dulong, réussit également bien avec les silicates naturels insolubles, elle a même fourni pendant longtemps le seul moyen d’analyser ces corps importants, en permettant de séparer la silice des oxydes auxquels elle est combinée.