MV. III. CHAP. VII. ACIDE CHLOROGHUOMIQUE
CHLORUHES DE CHROME.
897. i*roioci»lorure. — Oii 1 obtient en chaufTant au ronge le sescjuicblorure de chrome violet dans l’hydrogène. On obtient ainsi une matière blanche, soluble dans l’eau, qu’elle colore en bleu en s’hydratant. Cette dissolution s’oxyde rapidement à l’air. Ce corps, découvert parM. Péligot, lui a permis de préparer quelques autres sels de protoxyde de chrome.
898. j«esquichlorure. — On le prépare en chaufhmt au rouge un mélange d’oxyde vert de chrome et de charbon dans un courant de chlore. Il constitue des écailles cristallines, couleur de fleur de pêcher, insolubles dans l’eau. Il s’y dissout instantanément en la colorant en vert, lorsqu’on y ajoute une trace de protochlorure. On obtient cette dissolution en traitant le chromate de plomb par l’acide chlorhydrique; du chlore se dégage, et il se produit du sesquichlorure de chrome et du chlorure de plomb ; on reprend la liqueur concentrée par l’alcool, qui ne dissout que le chlorure de chrome.
Acide chlorochromique, CrO^CI.
Nous plaçons ici un composé remarquable, que Pon peut considérer comme le type d’une classe de corps volatils découverts par M. Dumas, et que l’on obtient en traitant un mélange de sel marin et d’un sel minéral par l’acide sulfurique concentré.
899. Préparation et propriétés. — On fait fondre un mélange de 10 parties de sel marin et de 17 parties de bichromate de potasse, et l’on introduit la masse concassée dans une cornue de verre, avec 30 parties d’acide sulfurique concentré. Il se produit aussitôt des vapeurs rouges intenses (comme celles de l’acide hypoazotique), qui vont se condenser dans un ballon refroidi, sous forme de liquide rouge presque aussi foncé que le brome.
Au contact de l’eau, il se décompose en acide chromique et acide chlorhydrique, d’après l’équation
CrO^Cl -f H0 = Cr03-hHCl.
On peut l’envisager comme résultant de la substitution d’un équivalent de chlore à un équivalent d’oxygène dans l’acide chromique; il correspond à l’acide chlorosulfurique, SO^Gl.