CRI60^ + 2HI — 4H

Glvcol.

Diiodhydriiie du glycoi.

La diiodhydrine du glycoi obtenue par ce procédé est identique avec l’iodure d’éthylène ou liqueur des Hollandais iodée La dichlor-

hydrine du glycoi est identique avec la liqueur des Hollandais G^H^Cl*.

Les oxacides agissent sur le glycoi à la manière des hydracides; on obtient donc deux espèces d’éthers neutres, tandis que l’alcool ne fournit qu’un seul éther neutre. Nous prendrons pour exemple l’action de l’acide acétique :

— 2H0 == CSHSQfi,

c.Mi»o^ + c>H>o* - 2HO = c3n«Qt, iTTaceTlTT. c'TTTTTTTTiue

Alcool. Acide acétique. Ether acétique. + 2(C^IUO^) — 4HO = C^-tU'^O®.

Glycoi diabétique.

Le glycoi se comporte donc vis-à-vis des acides monobasiques, tels que l’acide acétique, comme les acides bibasiques se comportent vis à-\is de l’alcool ordinaire; on se rappellera, en effet, que l’acide oxaliqiH* donne naissance à deux produits, en réagissant sur l’alcool, par deux réactions analogues aux précédentes :