CARBURES

1370. La benzine a été étudiée parmi les dérivés de l’acide benzoïque (1276); le toluène et le cumène ont avec les acides toluïque et euménique la môme relation de composition que la benzine et l’acide benzoïque. Le cymène peut encore s’obtenir en déshydratant le camphre /q.20£ji6û2 = trouve également dans l’essence de

cumin. Ces produits sont homologues; ils jouissent des mômes proprié-

cjiAP. XIV. Naphtaline.

lés, el peuvent par conséquent subir les transformations que nous avons indiquées pour la benzine.

Leurs points d’ébullition présentent une différence d’environ 22% quand on passe d’un composé à rhomologue immédiatement supérieur.'

IVaplilalinc,

13/1. Préparation et propriétés. — On trouve la naphtaline non-seulement dans l’huile de houille, mais aussi dans les tuyaux de condensation du gaz, sous forme de masse crislalline imprégnée de goudron. C’est ordinairement de cette masse qu’on l’extrait. On introduit la naphtaline brute dans une terrine que l’on recouvre d’une feuille de papier buvard collée sur les bords, on surmonte cette terrine d’un grand cône de papier et on la chauffe au bain de sable. La naphtaline traverse le papier, qui relient la plus grande partie des matières empyreumatiques, et va se

condenser contre les parois du cône. On la purifie en la dissolvant dans l’alcool.

La naphtaline cristallise en grandes lames incolores, brillantes, d’une odeur forte et caractéristique, d’une saveur brûlante, plus lourdes que Leau. Elle fond à 79<> et bout à 212°. Elle distille très- facilement dans la vapeur d’eau. Sa densité de vapeur est 4,53. Elle est insoluble dans 1 eau, mais elle est très-soluble dans l’alcool et dans l’éther. La naphtaline brûle avec une flamme éclairante et fuligineuse.

Laurent a fait une étude très-remarquable de la naphtaline, et en a déduit un nombre considérable de dérivés, en la soumettant à l’action du chlore, du brome, de l’acide azotique concentré, etc. Voici les formules de quelques-uns de ces composé’s, qui sont pour la plupart de remarquables exemples de la théorie des substitutions ;

Action du chlore

CSOH^Cl

C20H6C12 C20H5C13 C20H4CP C20H3C15 C20 tjs

1372. La picoline, GianUz, est un isomère de l’aniline, que l’on peut egalement obtenir en chauffant la pipérine, base organique naturelle, a\ec de la potasse. Elle est liquide, incolore, d’une odeur aromatique;

elle bout à 133°. Soluble dans 1 eau, elle donne avec les acides des sels bien cristallisés.

La quinoléine, C^^H'^Az (lenkol), se produit quand on fond de la potasse

Action de l’acide azoli jue.

C^0H^(AzO4) C20H6fAzO’'j4

C20H5(AzO'q3

Bases dérivées des produits nitrés.

C20H9 Az (naphtaliiiame) C-®lpOAz2 (naphtalibidame)