LIV. I. CHAP. VIII. TELLURE

hydrique, mais il est encore plus désagréable el plus dangereux à respirer. Sa solution dans l’eau est un acide très-faible que le conlacl de Pair décompose en précipitant du sélénium rouge-cinabre. Il est naturellement combustible.

On le prépare en traitant le séléniure de fer par l’acide sulfurique étendu.

TELLURE, Te =G4,5.

Le tellure fut découvert en 1782 par Muller de Reichenstein, mais c’est à Klaprotb que l’on doit la connaissance de ses propriétés principales. On le trouve rarement à l’état natif, ordinairement il est combiné à l’or, à l’argent, au plomb et au bismuth.

264. Propriétés. — 11 présente tout à fait l’éclat métallique et a presque la blancheur de l’étain ; sa texture est cristalline et lamelleuse. 11 cristallise dans le système rhomboèdre que. En masse, il est assez conducteur de l’électricité. Sa densité à l’état solide est 6,258. Il fond vers 400° et se volatilise au rouge, en donnant naissance à une vapeur jaune, dont la densité varie comme celle du soufre et du sélénium avec la température à laquelle on la détermine. Entre 1390° et 1400° elle est comprise entre 9,08 et 9. La théorie exigerait 8,93.

Il s’enflamme quand on le fond à l’air, et brûle avec une flamme bleue sans répandre d’odeur; il se forme alors de l’acide tellureux solide.

265. Composés principaux. — On connaît un acide tellureux TeO^, un acide tellurique TeO® et un hydrogène telluré TeH, qui correspondent par leur composition et leurs propriétés aux acides du sélénium.

L’acide tellureux anhydre est peu soluble dans l’eau, mais il est trèsîsoluble dans les alcalis; les telluritcs ainsi obtenus, traités à froid par l’acide chlorhydrique, donnent un hydrate facilement soluble dans l’acide chlorhydrique; c’est de cette dissolution qu’on précipite ordinairement le tellure par l’acide sulfureux.

Les tellurates sont isomorphes des sulfates et des séléniates.

L’hydro gène telluré TeH est un gaz combustible très-odorant et trèsdélétère.

ClllMlt INORGANIQUE.