Î4S CHLORAL

est C*H*0* ; mai8 dans le plus grand nombre de ses réactions , ce corps se comporte comme une combinaison d'éther G^U*0 et d*eaa HO. Le chlore agissant sur l'alcool donne 4es mêmes produits que s'il agissait sur un mélange de4 éq. d*éther et de 4 éq. d'eau : il exerce d'abord une action oxydante en décomposant l'équivalent d'eau, et le produit de cette action est de l'aldéhyde G^H^O* ; on obtient , en effet, dans les premiers temps de l'action du chlore sur l'alcool, une grande quantité d'aldéhyde, qu'on peut séparer par la distillaiion. Mais si l'action du chlore continue , comme il n'y a plus d'eau , la première action oxydante est remplacée par une action chlorurante, la matière-perd de l'hydrogène et gagne des quantités équivalentes de dilore. La réaction s'arrétant, même sous Tinfluencedes rayons solaires les plus intenses de nos climats, au moment où la substance retient encore 4 éq. d'hydrogène , on a le chloral G^HCIH)*. La réaction est exprimée par l'équation suivante :

C*H»O.HO+8a=;=C*Ha»0«+5Ha.

Le chloral doitdonc être considéré comme de Vatdéhyde trichloré. On n'a pas réussi , jusqu'ici , à enlever directement par le chlore l'équivalent d'hydrogène qui reste dans l'aldéhyde trichloré, de manière à produire Valdéhyde quadrichloiré ou parchloré G^l^O'. Mais on a obtenu cette dernière substance indirectement ; c|est un des produits de la décomposition de Téther perchloré G^Gl^'O par la cha- .leur(g4437).

Le chloral se dissout dans l'eau en grande quantité et sans se décomposer ; si l'on évapore cette dissolution dans le vide sur de l'acide sulfurique concentré, il s'en sépare des cris|;aux qui sont formés par une combinaison du chloral avec l'eau, le chloral hydraté, G^HGl'O^.HG ; cet hydrate présente le groupement moléculaire de l'alcool C*H»O.HO. Le chloral a une telle affinité pour l'eau qu'il attire l'humidité de l'air , et se transforme en cristaux de chloral hydraté. Ges cristaux peuvent être sublimés sans qu'ils se décomposent ; mais ils abandonnent leur eau quand on les distille avec de l'acide sulfurique concentré, et le chloral anhydre passe à la dis* tillation.

Le chloral se décompose par une dissolution aqueuse de potasse ; il se forme deux produits qui appartiennent à la série de Thydrogène protocarbbné G*H*, savoir : l'acide formique G'HO* et le chloroforme C'HGl* ; la réaction est exprimée par l'équation suivante :

G*HG1»0«.H0 + KO =KO.C*HO»+ C»HGl».

Le groupement moléculaire de l'aloool se dédouble donc dans ce