ACTION DU CHLORE SUR L'ALDEHYDE

cas, et produil deux groupes présentant le groupement de Thydrogène proiocarboné.

Lorsque le chloral anhydre est abandonné pendant longtemps dans on tube scellé à la lampe , il ne tarde pas à se troubler ; il dépose sur les parois du tube une matière blanche, qui augmente en quantité jusqu*à ce qu'elle ait remplacé la totalité du liquide. C'est ane modification isomérique du chloral , qui ne présente plus aucune des propriétés caractéristiques de ce dernier corps ; ainsi, elle est sans odeur, ressemble, par son aspect, à de la porcelaine, ne se dissout plus dans Tcau, ce qui lui a fait donner le nom de chloral insoluble. Le chloral insoluble reproduit, par la chaleur, le chloral

ordinaire qui distille. Si le tube dans lequel on a renfeomé lo chloral présente la forme de la figure 681 , on peut chauffer la partie a, où le chlo- ^ . -o. w«.. •• ^^j ^,^^^ solidifié, et obtenir dans la partie 6 le chloral liquide qui distille ; ce chloral liquide ne tarde pas à se solidifier de nouveau ; de soi te que le même tube peut servir à répéter indéfiniment l'expérience.

Si l'alcool renfermait de l'eau , ou si le chlore par lequel on le traite n'était pas parfaitement deai^éché , la réaction pourrait être encore beaucoup plus complexe. En effet , supposons que l'alcool renferme un équivalent d'eau , la première période oxydante due à la décomposition de l'eau ne s'arrêterait pas à la formation de l'aldéhyde C*H*0* , elle transformerait cette substance en acide acétique C^H=^0',

C^H*O.HO+HO+2Gl=CWO*+2HCl.

Il se formerait donc plus tard, pendant la période chlorurante, des produits de l'action du chlore sur l'acide acétique.

Mais il y a plus, l'acide acétique, se dissolvant dans l'alcool non altéré, pourrait produire, surtout sous l'influence de l'acide chlorhydrique qui se forme en abondance, de l'éther acétique , lequel donnerait plus tard, par l'action du chlore, des éthers acétiques chlorés. On conçoit, d'après cela, combien ces produits peuvent être complexes, et il serait souvent impossible de débrouiller les réactions , si l'on n'était pas guidé par la théorie.

Enfin, si l'alcool était très hydraté, la période oxydante continuerait jusqu'à ce que l'alcool fùl entièrement brûlé en eau et en acide carbonique.

Produits de V action du chlore sur V aldéhyde, C*H*0*. § U40. Après ce que nous venons de dire touchant l'action du