EXTRACTION DE L*0SM1UM

avec un grand excès d'acide azotique. On adapte à la cornue un récipient bien refroidi, et l'on chauffe la cornue. Une grande quantité d'acide osmique se volatilise, et vient se condenser sur les parois du récipient, sous forme de beaux cristaux blancs; on dissout ces cristaux dans une dissolution concentrée de potasse, dans laquelle on verse ensuite de l'alcool pour précipiter tout l'osmium à l'état d'osmite de potasse. -Ce sel sert à préparer l'osmium métallique et tous les produits de Tosmium.

Lorsque les matières chauffées dans la cornue ne dégagent plus d'acide osmique, on y ajoute de l'eau, et l'on recueille sur un Oltre le résidu insoluble ; il renferme une certaine quantité d'oxyde d'osmium et une grande quantité d'oxyde d'iridium. On fait bouillir ce résidu avec de l'eau régale qui dissout l'osmium et l'iridium à l'état de chlorures ; on verse du sel ammoniac dans la dissolution, et il se précipite du chlorure double d'osmium et d'ammoniaque, et du chlorure double d'iridium et d'ammoniaque IrCl*-|-AzH*.HCl. Ces. chlorures doubles sont mis en suspension dans l'eau et soumis à un courant d'acide sulfureux ; le chlorure double d'iridium IrCl*+AzH*.HCl est transformé en chloruredoublelrCl+AzH».HCl, qui se dissout ; tandis que le chlorure double d'osmium n'est pas altéré et reste précipité. Ce dernier chlorure donne, par calcination, de l'osmium métallique. La dissolution qui renferme le chlorure double d'iridium et d'ammoniaque laisse déposer, par l'évaporation, de beaux cristaux bruns qui donnent de l'iridium par calcination.