MASSE B

Idem

Les réactions de Liebermann, de Mach, de Salkowski, donnent toutes les mêmes résultats.

Afin d’analyser et d’isoler les différents acides résineux, nous essayons de suivre la marche préconisée par M. le professeur Tschirch, consistant à agiter une solution résineuse éthérée, avec une solution aqueuse de carbonate d’ammoniaque. Les deux liquides éthéré et aqueux, forment deux couches distinctes; la couche inférieure décantée, versée dans de l'eau acidulée, devrait y produire un précipité abondant, et non pas seulement une légère opalescense, si le carbonate d’ammonium avait lié un ou plusieurs acides résineux. Nous agitons ensuite cette solution éthérée avec des solutions aqueuses de carbonate de sodium et de potasse caustique, sans obtenir de résultats plus satisfaisants. Nous devons donc suivre une autre méthode pour libérer et isoler les acides résineux de leurs éthers.

Cette marche à suivre, non encore pratiquée, consiste à chauffer au bainmarie, pendant deux fois vingt-quatre heures, 2o grammes de cette résine avec une solution alcoolique à 5# de potasse caustique, donnant :

A. Une partie saponifiable, soluble dans l'alcool.

B. Une partie non saponifiable. insoluble dans l'alcool.