DEUXIÈME ORDRE
Mét amène.
La métamérie comprend les corps qui ayant même formule brute, avec des propriétés distinctes, proviennent de la combinaison de générateurs différents ou identiques, présentant dans le premier cas entre eux une certaine parenté.
Il résulte de cette définition que les corps métamères ont le même équivalent.
Quant à leurs propriétés physiques, tantôt elles sont extrêmement analogues ou même identiques pour certaines d’entre elles : le point de fusion pour les corps qui sont solides, le point d’ébullition pour les liquides, la densité, l’indice de réfraction, le coefficient de dilatation, etc., etc., peuvent ne présenter aucune différence; tantôt un certain nombre de ces propriétés sont communes et d’autres sont notablement ou essentiellement différentes; enfin, dans certains cas, tous les caractères soit physiques, soit chimiques, sont distincts, et les corps ne se rapprochent plus qu’au point de vue de leur mode de génération : les propriétés physiques sont dis-
tiuctes, la fonction change, le système général des réactions ne présente plus aucune analogie; bref, les seuls caractères communs sont ceux qui résultent de la définition. Quand cette dernière circonstance se présente, on conçoit que les corps peuvent être rangés à volonté soit dans la métamérie, soit dans les compositions équivalentes : tel est le cas de l’acide acétique comparé à l’éther méthylformique.
En raison même de la complexité avec laquelle la métamérie se présente à l’étude, il me paraît nécessaire, à l’exemple de M. le professeur Berthelot, d’établir ici un certain nombre de subdivisions générales comprenant les cas principaux qui peuvent se présenter. On peut admettre la classification suivante :
1er groupe. — Métamérie résultant de la combinaison de deux ou plusieurs corps différents. Exemples :
1° Éther bu tylacét. C8H10O2 -f C4ïï4Cn — H202 - C8H8(C4H404)
= C‘2Hi2CH
Éther amylform. CiOHi2o1 2-|C2H204 — H2O2 = Ci0Hi0(C2H2O4) = c 1211 1204
Ici on voit clairement la cause qui produit la métamérie, l’un des générateurs du premier composé possédant en plus ce que l’autre générateur analogue du second composé possède en moins, et réciproquement.
Éth. diméthyloxal. “2C2H402}C4H208 — 2H202 = ^(HJ(G4[I208)
Acide éthyloxal. . . C^O2 C4H208 — H202 = C4II4 (C4H2G8)
= C8HG
Bourftoin.
Les cas de ee genre sont extrêmement nombreux, et ils sont si simples qu’il est inutile de s’v arrêter davantage.
2' groupe. — Métamérie engendrée par la combinaison des principes isomères avec un même corps. Tantôt les générateurs isomères possèdent la même fonction chimique : tels sont les saccharides engendrés par les diverses glycoses isomères; tantôt Ja fonction est différente, les uns étant des alcools, les autres des phénols, d’autres des aldéhydes ou bien des acétones, etc., etc.
Exemples : les dérivés de l’acide benzoïque comparés à ceux de l’aldéhyde salicvlique; les dérivés de l’acide cuminique comparés à ceux de l’aldéhyde eugénique, etc., etc.
Les deux groupes précédents constituent la mêtamêrie par compensation .
3e groupe. — Métamérie produite par les mêmes corps combinés dans un ordre différent.
Les dérivés de l’acide lactique, étudiés avec tant de sagacité par MM. Wurtz et Friedel (1), vont en fournir un exemple :
Soit le propylglycol :
O'HSO* = C6H4(H202)(H202); oxydé, il donne l’acide lactique :
OH:(H2()2(Oh =• CCHGOC
(I) Annules de physique et de chimie , t. LXIII, p. 101.
GeL acide à son tour fournit par l’alcool l éther lactique, de la même manière que l’acide acétique fournit l’éther acétique :
C4H4(H202) -f CGHG06 = C-4II1 (CGIIG06) + H2Û2
Prenant toujours pour point de départ le propylglycol, on peut suivre une marche différente, et arriver à un corps ayant la même formule que cet éther, l’acide éthyllactique; en effet, le propylglycol combiné à l’alcool fournira l’éther mixte propylg'lycolétliylique :
