C. Application

Afin de pouvoir doser le fer dans l'urine d'après cette méthode, il est nécessaire d*évaporer ce liquide et de brûler les substances organiques. Dans une capsule de porcelaine, on évapore à sec 100 c. c. d'urine, et l'on incinère le résidu en suivant les indications du g 56. Après le refroidissement, on dissout la masse saline dans Tacide chlorhydrique ; on chauffe, on ajoute de l'eau et l'on introduit la solution avec précaution dans un ballon de d 00 à 150 c. c. de capacité. Avant de procéder au titrage, il faut maintenant transformer le fer en protoxyde ; dans ce but on ajoute à la solution chlorhydrique un peu de sulfite de soude, et l'on fait bouillir jusqu'à ce que le liquide soit devenu incolore, et qu'on ne puisse plus découvrir aucune trace d'acide sulfureux. Lorsqu'on a déterminé la valeur de la solution de permanganate de potasse avec la solution d'acide oxalique ou de ferrocyanure de potassium, on étend la solution de fer à environ 60 c. c. ; on laisse complètement refroidir ; on pose le vase sur un morceau de papier blanc, et, en agitant continuellement, on ajoute goutte à goutte la solution de permanganate de potasse, jusqu'à ce que le liquide ait pris une couleur rouge rose faible. Si chaque centimètre cube de notre solution [de permanganate de potasse correspond, par exemple, à

su DES URINES.

0*',0005 de fer el si l'on a employé 5 c. c. pour obtenir la réaction finale, les 100 c. c. d'urine contiennent 5 X O"""'*' ,5 de rcr= 0*',0015. La quantité de fer trouvée multipliée par 1,43, donne la proportion correspondante de peroxyde, et, en multipliant cette même quantité par 1 ,286, on obtient le protoxyde.

La méthode est bonne, et elle donne des résultaLi ciaets. Il est à remarquer que la couleur rouge produite par la dernière goutte disparaît au bout de quelque temps ; on ne doit pas se laisser induire en erreur par cette circonstance.

§ 69. DOSAGE DE L'ACIDE UltlQUE.

Dans un petit gobelet de ¥Crre on introduit 200 e. c. d'urine, on ajoute 5 c. c. d'acide chlorbydrique pur (d'un poids spécifique de 1,11) , on mélange bien avec une baguette de verre, et, après avoir couvert le vase avec une plaque de verre, ou l'abandonne à la cave pendant vingt-quatre beures à une température aussi basse que possible. Au bout de ce temps, on trouvera l'actde urique déposé sous forme de cristaux purs ou moins colorés, qui maintenant doivent être recueillis sur un filtre lavé et pesé, puis dessécbés.

Mais, comme le papier est une substance très-bygroscopique, on ne peut pas déterminer directement le poids d'un filtre desséché. C'est pourquoi nous nous servons dans ce cas, comme dans tous ceux où des corps doivent être recueillis et dosés sur un filtre pesé, d'une disposition simple qui répond à toutes les exigences. On choisit deux verres de montre rodés sur les bords, et s'adaptant bien exactement l'un sur l'autre (fig. 29, fct) ; ils sont maintenus ^^^^^^ au moyen d'une pince de -""""' "j^^ laiton aa,, de manière à ce

que le filtre c qui se trouve entre les deux verres soit dans un espace hermétique- •^'S- '■^''- ment fermé. Lors de la des-

siccation, on place les deux verres de montre l'un dans l'autre, et on les introduit avec le filtre placé par-dessus dans l'appareil à dessiccation (fig. 12). Après avoir chauffé ce dernier pendant quelque

UÈTERMlNÂTIOiN DE GUAQUË CORPS. 235

temps à la température de 100**, on pose les verres de montre Tun sur l'autre ; on les place entre les branches de la pince, et l'on pèse après avoir laissé refroidir dans re;Lsiccateur (fig. 15).

Maintenant on rassemble sur un filtre ainsi desséché Tacide urique qui s'est séparé ; dans ce but, on fait d'abord tomber sur le filtre les cristaux qui se trouvent à la surface du liquide ; on décante le reste de l'urine qui est généralement claire, ou bien, pour plus de certitude, on l'enlève avec un siphon, et ensuite on détache, pour les porter sur le filtre, les cristaux adhérents aux parois et au fond du vase, en se servant pour cette opération d'une plume, à laquelle on a laissé les barbes dans une petite portion, ou encore mieux d'une baguette de verre que l'on a recouverte à une extrémité d'un petit fragment de tube de caoutchouc. Pour laver le vase et faire tomber l'acide urique sur le filtre, on emploie le liquide filtré obtenu en premier lieu et saturé d'acide urique; il ne faut jamais se servir d'eau, parce que ce liquide dissoudrait une quantité appréciable d'acide urique. Si,' enfin, tout l'acide urique est rassemblé sur le filtre, si le liquide urinaire acide s'est écoulé jusqu'à la dernière goutte, on commence à laver avec de l'eau /*roid^, jusqu'à ce que les gouttes qui s'écoulent ne soient pas troublées par l'azotate d'argent. A cause de la solubilité de l'acide urique, il faut éviter de se servir de grandes quantités d'eau. Si l'on n'emploie qu'un petit filtre de 5 à 4 centimètres de rayon, 30 c. c. d'eau seront généralement suffisants pour le lavage complet. Lorsqu'on a atteint ce point, on enlève le filtre de l'entonnoir ; on le place sur l'un des verres de montre, et Ton dessèche pendant longtemps dans le bain d'air à ^00^ La pesée de l'acide urique se fait exactement comme précédemment (fig. 29). La quantité dont l'appareil a augmenté en poids représente la proportion d'acide urique qui se trouvait contenue dans 200 c. c. d'urine.

Cette méthode simple par elle-même offre deux sources d'erreur ; en premier lieu, il reste toujours en dissolution une certame quantité d'acide urique, et, en second lieu, l'acide urique entraîne, en se séparant un peu de matière colorante. Cependant, si l'on opère exactement, comme il a été dit, et si, pour rassembler l'acide urique, on prend un filtre de 5 à 4 centimètres de rayon^ bien lavé avec de l'acide chlorhydrique, puis avec de l'eau, desséché et pesé, les deux erreurs indiquées plus haut se compensent, dès

que, pour le lavage de racide urique, on nVmploie pas plus de 30 e. c. d'eau. (Heintz.) Cette quantité d'eau suflira généralement pour que l'argent ne produise plus de réaction dans le liquide filtré; mais si, pour une raison quelconque, une plus grande quantité d'eau de lavage était nécessaire, il est évident que les deux erreurs indiquées ne se neutraliseraient plus ; celle qui est occasionnée par la solubilité de l'acide urique sera prédominante, et, pour la détiniire il faut, à Tacide urique trouvé par la pesée, ajouter O*"'"'^ ,045 d'acide urique pour chaque centimètre cube d'eau de lavage que Ton emploie en sus des 50. Si, par conséquent, l'eau de lavage s'élève, par exemple, à 70c. c, on doit ajouter à la quantité d'acide urique trouvée par la pesée 40 X 0™*"'^' ,045.

Si l'urine, dans laquelle on veut déterminer l'acide urique, contient de l'albumine, on emploie pour le dosage de cet acide le liquide filtré que l'on obtient lors de la séparation de l'albumine coagulée, et qui correspond à un volume connu d'urine ; on opère avec ce liquide comme il a été précédement indiqué.

Je passe sous silence la méthode de dosage de l'acide urique récemment proposée et qui consiste à déterminer ce corps volumétriquement au moyen du permanganate de potasse; cette méthode serait en effet d'un emploi bien difficile dans l'analyse de l'urine. On ne peut pas au moyen du permanganate de potasse doser directement Tacide urique contenu dans Turine, parce que beaucoup d'autres substances peuvent également être décomposées par cet énergique moyen d'oxydation. Par conséquent, il faut avant tout précipiter ce corps par im acide y filtrer, laver, dissoudre dans la potasse et, après addition d'un acide, titrer avec une solution de caméléon dont on connaît la valeur. Dans tous les cas il serait cependant plus simple de dessécher et de peser l'acide urique précipité et lavé, que de titrer de nouveau la solution de caméléon rapidement altérable et maintenant de déterminer l'acide urique avec celle-ci. Enfin, il faudrait aussi se préoccuper du degré de concentration, ainsi que de la température de la solution d'acide urique, car les combinaisons dans lesquelles le permanganate de potasse fait passer Tacide urique varient avec la température et le degré de concentration du liquide.