MA ME

sucre, ni albumine. Les réflexes patellaires sont normaux; les pupilles égales sont dilatées et réagissent paresseusement .On ne note pas de trouble de la sensibilité. Le Wasserman est négatif.

En résumé, cette malade sans tares héréditaires connues, est atteinte de chorée à l’âge de 15 ans. Elle se marie à l’âge de 22 ans, a deux enfants qui sont actuellement bien portants. À 24 ans, sans cause apparente, elle présente une première crise d’épilepsie. Les crises se renouvellent dans la suite et augmentent de fréquence au point de survenir plusieurs fois par jour. À 26 ans, nouvelle grossesse, la malade accouche d’un enfant mort-né ; à 27 ans, quatrième grossesse qui se termine de la même façon. Les crises qui avaient continué à se manifester pendant ces grossesses disparaissent spontanément. À l’âge de 32 ans à 33 ans, apparaissent des troubles mentaux qui nécessitent immédiatement l’internement et rapidement, en quelques mois, le syndrome mental revêt les caractères de la démence précoce et ne présente, depuis quatre ‘ans, aucune modification. On constate des périodes de torpeur cérébrale avec mutisme et refus d'aliments, alternant avec des périodes de demi-agitation au cours desquelles la malade parle sur un ton agressif, prononce des mots incohérents, frappe les infirmières, brise les objets. À de rares moments, on observe des intervalles de calme qui permet d’apprécier son état mental. On constate un affaiblissement intellectuel profond, des idées délirantes polymorphes, des idées de grossesse, des illusions de fausses reconnaissances, L'examen physique ne décèle aucun symptôme d’une lésion organique du système nerveux, aucune lésion des grands appareils. La réaction de Wassèrman est négative,