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Les différences individuelles pouvant jouer un rôle assez considérable, la question ne pourrait être nettement tranchée que par les trois épreuves : détermination chez un sujet donné de la quantité d'alexine à l’état de santé, détermination pendant la maladie, détermination après le retour ad integrum. Elémentairesen médecine expérimentale, ces épreuves de contrôle ne sont naturellement pas possibles en clinique où on doit se contenter d'examens faits au cours de la maladie et pendant la convalescence. Par contre on a l'avantage d'étudier le sérum au cours des maladies telles que nous avons l'habitude de les voir évoluer et non au cours d'infections expérimentales massives, mortelles en quelques jours ou en quelques heures (expériences d'Osrrranixe) s'écartant par conséquent beaucoup des processus habituels.

Ce premier point établi : l’alexine peul varier au cours d'une maladie chez le même individu, les observations que nous avons rassemblées peuvent-elles nous fournir une indication précise ? Les variations qu'on observe semblent s'effectuer sans règle aucune et tantôt on note une augmentation, tantôt une diminution par rapport à ce qui semble l'équihbre normal.

La plus forte augmentalion que nous ayons vue concerne une jeune fille de 16 ans, épileptique, en état de mal, qui mourut au cours de sa crise. Son sérum contenait une quantité d'alexine quatre à cinq fois plus forte

que celle d'un individu normal (1).

(1) On pourrait peut-être rapprocher de ce fait l'hypertoxicité du sérum d'épileptique signalée par Chevalier, Chiaruttini, etc., et démontrée par Lesné par la méthode des injections intracérébrales au cobaye. La suppres-