ESS

férences cliniques qui séparent ce fait du type Kaposi. Histologiquement autant qu’on en peut juger par un examen brièvement rapporté, ces différences sont minimes : la tumeur était formée par un mélange de cellules rondes et de cellules fusiformes.

La seconde observation d'Hardaway, s'éloigne déjà plus du type Kaposi. Comme dans le type Kaposi, le sarcome décrit par Hardaway a débuté par la portion réticulaire du derme; ce fait est prouvé par l'intégrité de l’épiderme et du corps papillaire qui recouvraient le néoplasme. Les cellules qui constituaient cette tumeur étaient disposées en îlots entourés de tissu fibreux très dense. Elles étaient de deux ordres: les unes étaient de petites cellules rondes, les autres de gros éléments sans noyaux, à grosses granulations semblables à des myéloplaxes. Le pigment sanguin à couleur verdâtre est répandu abondamment au sein de la tumeur, on en trouve dans les espaces intercellulaires et dans les cellules elles-mêmes ; au delà de la tumeur, le pigment forme des amas étoilés. La graisse sous-cutanée n’est pas altérée, les poils, les glandes paraissent sains; les vaisseaux sont médiocrement développés. En résumé le second cas de Hardaway présente avec le type Kaposi des analogies (origine dermique, pigment sanguin, intégrité relative de l’épiderme et de ses annexes, cellules surtout globuleuses); des différences (trame alvéolaire, quelques cellules gigantesques, développement moyen de vaisseaux).

Le cas de Kübner se rapproche aussi assez du tvpe Kaposi, mais peut-être moins que celui de Hardawary.