Phényl-6-nitro-benzothiazole

ON, S ne N”

Voir partie théorique.

$ 5. Réduction des dérivés nitrés du 2-phényl-benzothiazole?).

13 gr. de nitrophényl-benzothiazole (1/,, mol.) sont mis en suspension dans 50 cmÿ d'acide chlorhydrique concentré. On y ajoute en agitant une solution de 40 gr. de chlorure stanneux cristallisé dans 50 cm d’acide chlorhydrique concentré. Puis on chauffe pendant environ une heure au bain-marie pour achever la réduction. Le chlorostannate formé est broyé avec de la soude caustique à 20%, puis filtré et lavé à fond avec de la soude caustique diluée, puis avec de l’eau. Le rendement en aminophényl-benzothiazole est de 75% environ.