Phényl-5-nitrobenzothiazole

S DE ee

On dissout 270 gr. de ferricyanure de potassium dans 500 em? d’eau, puis on y ajoute 25 gr. de soude caustique et 75 em? d’alcool. En ayant soin de maintenir la température aux environs de 7 ou, 1on laisse couler dans l’espace d’une demi-heure, en agitant constamment, une solution contenant 26 gr. de thiobenzoyl-m-nitraniline dans 400 em3 d’alcool.

On maintient cette température encore pendant 2 heures et on laisse refroidir. On filtre le précipité, on le lave à fond et on le sèche. Puis on le dissout dans 400 em3 d'acide acétique glacial. Par refroidissement il cristallise d’abord le dérivé thiazolique sous forme de fines aiguilles que l’on sépare par décantation. Dans les eauxmères cristallise la benzoyl-m-nitraniline avec encore un peu de nitro-phényl-benzothiazole; on redissout le mélange et par refroidissement on peut séparer une nouvelle quantité de dérivé thiazolique qui, jointe à la première et cristallisée dans l'acide acétique glacial, fond à 1940 Fines aiguilles blanc crème. Rendement 6 2T., SOIb environ 25%.

0,1950 gr. subst. ont donné 0,1785 gr. SO,Ba CisHsO,N2S Calculé S 12,529, 06e Mis Trouvé ,, 12,57%

1) Bogert et ses collaborateurs, Am. Soc. 48, 783 (1926). ?) Bogert et ses collaborateurs, loc. cit. $) Fries, A. 468, 201 (1929).