O, HO

Hydrate de létréthylam.

l’autre cas il se dégage de l’azote en abondance ; mais ce gaz a l’odeur de la pomme de reinette et contient de l’éther nitreux qui peut être condensé à l’état de pureté dans un mélange réfrigérant. Tout se passe comme avec l’éthylaniline et la diéthylamine, car avec la diéthylaniline on obtient un liquide huileux qui surnage et qui présente tous les caractères de l’alcool phénique. Nous avons vu que cette réaction s’accomplissait sur l’éthylaniline en communiquant à la liqueur une teinte rouge superbe ; quand on opère avec la diéthylaniline, cette nuance est remplacée par une couleur noire aussi foncée que celle de l’encre. Il suffit d’une très-faible quantité de diéthylaniline pour communiquer cette teinte à, de l’éthylaniline, et l’acide azoteux est un réactif commode pour décéler la diéthylaniline dans un mélange contenant de l’aniline et les alcaloïdes éthylés qui en dérivent. L’alcool phénique est encore plus difficile h obtenir avec cette base qu’avec les autres, parce que l’oxydation est très-rapide et fournit presque instantanément des produits bruns et résineux.

Ce qui les caractérise spécialement, c’est la propriété qu’ils ont de donner, quand on les traite par les iodures des alcools, l’iodure d’une base ammoniée :

i c ' hs ( gg:

Az I

‘ 11 [ Cil

Triélhylam. lodure de tétrétliylam.

Par conséquent, lorsqu’un alcali organique volatil traité par l’iodure d’éthyle, au lieu dedonner une base semblable à l’ammoniaque AzH 3 , fournitun alcali correspondant à AzII 4 ,0, c’est qu’il appartient à la classe des nitriles.

C’est pour cette raison qu’on a classé parmi eux la pyridine, la picoline, la lutidine, la collidine et la parvoline.

En résumé, une base sera amidée si l’on peut faire trois substitutions des radicaux C 3 H 8 ,C 4 H 5 , etc., à de l’hydrogène, pour arriver à une base ammoniée. Elle sera imidée, s’il y a deux substitutions possibles; et quand une seule sera praticable, c’est que la base est nitrilée.

L’aniline et la picoline vont nous fournir une preuve de l’importance de ces caractères. Ces deux bases sont isomères. Mais dans l’aniline on peut remplacer trois fois de l’hydrogène par de l’éthvle, tandis que la picoline

ne permet d’opérer qu’une seule de ces substitutions ; la première est donc amidée, et la seconde nitrilée.

La première s’écrira :

tandis que la seconde se représentera par :

Az j c 4S ir

le radical C ,2 H 7 remplaçant trois équivalents d’hydrogène : il est dédoublable probablement, mais on ignore de quelle façon ce dédoublement doit être opéré.

C’est encore l’action de l’iodure d’éthyle qui a fait ranger la nicotine parmi les alcalis nitrilés.