‹ Des alcalis organiques volatils naturels ou artificielsChapitre 13 sur 21 · C’HO · texte numérisé non relu

C’HO

La formianilide. == Az ] G 1S H B

( H ( C 4 II s O*

L’acétanilide. = Az ] C^H*

La phénylbenzamide. . . = Az J

Elles sont en général cristallisables, solubles dans l’eau, ne s’unissent pas aux acides; au contact des acides et des bases fortes, elles régénèrent l’acide et l’alcali en fixant de l’eau.

Az \ C‘H>0* + 2IIO = Az \ H -f C*H»0*, HO (Il ( H

Aoélanilide. Aniline.

On a rattaché à ces composés une classe très-intéressante de corps découverts par MM. Cahours et Cloëz, qui prennent naissance par l’action des alcalis primaires sur le chlorure de cyanogène.

Leur composition est celle des précédents ; seulement le radical d’acide est remplacé par le cyanogène. Les principaux sont :

La méthylcyanamide. . .

. Az |

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