H ' II
Étbylaniliue
C 1! ll s
Cumidine — Az<
Méthyléthylanine =
Il a suffi, pour établir cette différence, de faire agir le bromure d’éthyle sur ces diverses substances, et de voir jusqu’à quel point la substitution devenait possible.
La méthyléthylaniline est donc un premier isomère de la cumidine ; l’action du bromure de méthyle sur la xylidine en fournit un autre ; un troisième et un quatrième sont obtenus par la réaction du bromure
d’éthyle sur la toluidine, ou par la réaction deux fois répétée du bromure de méthyle ; enfin on donne encore naissance à un alcaloïde isomérique par l’action du bromure de propyle sur l’aniline. De sorte qu’en résumé on aura six alcalis de même composition, mais tous différents de propriétés, ce qu’ils doivent à la différence de l’arrangement de leurs éléments:
Cumidine.
Méthylxylidine. . . .
Elhyltoluidine. . . .
Diméthyltoluidine. . .
Propylaniline . . . .
Méthylélhylaniline. . .
Az,
Az
; c u tr
Az
Az!
En continuant ainsi pour le dernier terme de la série, on arriverait à avoir vingt alcalis isomériques.
Ces cas d’isomérie se retrouvrnt en nombre aussi grand dans les bases qui contiennent les radicaux CH 2 " -1 .
L’éthylamine est isomère de la diméthylamine :
Az H =s C*H 7 Az.
Elhylamine.
La propylamine est isomère de mine.
Propylamine. . .
Méthyléthylamine.
Triméthylamine. .
Az C*H* = C 4 H 7 Az
Diméthylamine.
méthyléthylamine et de la triméthyla-
. Az H = C'H’Az
. Az C’H’ = 6 6 H»Az I H | C’H'
. Az C’H’ = C 8 H 9 Az I C’H*
Si nous partons de la triéthylamine , nous trouvons quatre isomères :
Triéthylamine .
Dipropylamine.
Butylétbylamine.
Amylméthylamine.
Caproïnamine. . .
. Az C*R 6 == C ls H u Az | C*H 5
. Az C 8 FT = C‘*H ,s Az | Il I C 8 H 8
. Az CW = C 1! H ,5 Az
