IC 10 H U

. Az C 2 H 3 = C'WAs

| C lî H 13

. Az H = C 1! H u Az I H

C’est encore le procédé de M. Ilofmann qui a été mis à profit dans ces dernières années par M. Cloëz (1), pour la préparation de trois bases qu’il a nommées formyliaque, acétyliaque et propéniaque. Il a fait chauffer en vases clos à 100° la liqueur des Hollandais bromée avec environ dix fois son volume d’une solution alcoolique saturée de gaz ammoniac, et il a obtenu un mélange salin contenant le bromhydrate de ces trois bases, dont les formules sont les suivantes :

Formyliaque. . . C a H 3 Àz Acétyliaque . . . CMt'Az

Propéniaque. . . C 6 H 7 Az

La réaction qui leur donne naissance est la suivante, d’après M. Cloëz :

C*Ü*Cl» + 2AzIl 3 = C*H 6 Az, HCl + Azlt 3 , HCl.

Il est une source qui, dans ces derniers temps, a donné, entre les mains de M. Anderson, une grande quantité d’alcalis volatils: c’est l’huile de Dippel, c’est-à-dire l’huile obtenue par distillation des os et des matières animales en vases clos ; il en a retiré la méthylamine, l’éthylamine, la trié-

(1) Institut, 1853, p. 213.

thylaminc, la pétinine, l’aniline, la picoline, la lutidine, la pyridine et la collidine (1).

M. Anderson, après avoir rectifié celte substance, en a retiré une huile volatile très-complexe, qu’il a agitée avec l’acide sulfurique; la partie soluble a été traitée par la potasse caustique et l’huile régénérée a été soumise à des distillations fractionnées pour en retirer les divers alcalis.

M. Redtenbacher (2) a reconnu que lorsqu’on traite le sulfite d’aldéhyde ammoniaque par la chaux, on obtient de l’éthylamine :

C 4 H 7 Az,S*0* + 2CaO — 2CaO, SO 1 2 3 + C 4 H 7 Az.

Suif, d’aldéhyde.amm.

Et comme M. Bertagnini a fait voir que toutes les aldéhydes se combinaient avec le sulfite d’ammoniaque, ce procédé peut acquérir une certaine généralité pour la préparation des alcalis organiques.

Si nous ajoutons aux alcalis précédents la lépidine (3) obtenue par M. Greville Williams dans la préparation en grand de la quinoléine, et dont la formule est G 20 II s Az, et la parvoline que ce même chimiste a retirée du goudron obtenu dans la distillation des schistes bitumineux (4) du Dorset. shire, et dont la formule C l8 H ,3 Az fait un isomère de la cumidine, nous aurons indiqué l’origine des bases organiques volatiles connues aujourd’hui.