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digestif, les uns attenant à l'intestin. les autres attenant à l'estomac, et dont la pathogénie peut être considérée comme très obscure.

Dans d'autres cas les kystes entériques coexistent avec d’autres kystes abdominaux de nature incertaine, et même avec des kystes thoraciques (Roth). De même on a trouvé chez un sujet porteur d’un entérokystome un kyste cervical à épithélium cylindrique dont la nature embryologique n’a pu être élucidée (Hennig).

Parmi les autres malformations, banales celles-là, qui ont été notées chez des enfants présentant des kystes entéroïdes, signalons le bec de lièvre (Tiedemann), l’hypospadias, les anomalies de la crosse aortique (Roth et les anomalies de l’uretère (Hüter).

Enfin, fait qui a un rapport plus direct avec la pathologie de l'appareil omphalo-mésentérique, on a signalé l'existence d'une hernie ombilicale (Tiedemann).

I ne faudrait cependant pas considérer les entérokystomes comme survenant d'une façon spéciale chez les individus atteints de malformations congénitales : le plus souvent le kyste intestinal est le seul exemple d'une anomalie de développement chez les sujets qui en sont porteurs.

Autres données étiologiques. — Elles se réduisent à des faits peu importants. Le plus souvent les enfants porteurs d’entérokystomes sont venus à terme.

Mentionnons cependant un fait unique dù à Runkel. Cet auteur a observé un entérokystome chez un hérédo-syphilHitique prématuré, mort pendant le travail, et qui d’ail-

| CH fe leurs ne présentait, en dehors du kyste intestinal, aucune Pi malformation congénitale. On a beaucoup abusé de l’hé- $ de F PU “rédo-syphilis, comme facteur de malformations congénitales, et, pour ce qui concerne les kystes entéroïdes. étant donné 1 TES que cette observation est la seule dans laquelle la spécifi- 1e cité ait été signalée, nous pensons qu'il s s'agit là d’une pure : he 2 k “ie coïncidence.

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