III. IV
Fig. 36.
Clematis cirrhosa.
cellulessous-épidermiques adjacentes. Une deuxième cloison apparaît dans la cellule inférieure (HI); elle a généralement, comme la première, uneplus grande épaisseur que les parois des cellules environnantes. Là s'arrêtent les divisions de la cellule sous-épidermique, qui
Lu ss est par conséquent, dès l’origine, la cellule mère. Il n’y a pas formation de cellule apicale. Peu de temps après leur formation, les deux cellules filles supérieures subissent une résorption rapide, et se rétrécissent sous la pression exercée sur elles par les cellules adjacentes. Bientôt elles ne sont plus représentées que par une mince bande, qui s'étend de l'épiderme à la cellule du sac (Fig. 36, IV).
Dans le Ruta graveolens, il y à division de la cellule prédestinée. La cellule apicale produit une calotte assez épaisse, tandis que la cellule subapicale se divise d'abord par une cloison, puis très souvent la cellule supérieure se divise à son tour. Cette marche du cloisonnement de la cellule subapicale est peu connue. Les trois cellules filles ainsi formées ont un égal volume; c’est toujours l’inférieure qui produit le sac embryonnaire.
Dans le Cuphea Jorullensis (Fig. 37), la cellule apicale donne une calotte très épaisse, et la cellule subapicale présente quatre
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I IL Fig. 37. — Cuphea Jorullensis.
cellules filles. C’est l'inférieure qui s'agrandit pour constituer le sac embryonnaire (I).
Dans le Cercis siliquastrum (Fig. 38), la cellule apicale se segmente transversalement à plusieurs reprises, et donne ainsi cinq ou six cellules superposées. La cellule subapicale, jusque-là indivise, se cloisonne à son tour en quatre cellules égales au début.
C’est encore ici la cellule inférieure qui deviendra le sac embryonnaire, mais avant même qu'elle se soit agrandie pour aboutir à sa formation, le noyau des cellules centrales se divise parfois en deux
NO noyaux (1); les divisions ne vont pas au delà. Il y a donc ici une équivalence qui tend à s'établir entre les cellules issues de la cellule subapicale.
Fig. 38. — Cercis siliquastrum.
Dans les Rosacées, la formation du sac est loin d’être aussi simple que dans les exemples précédents.
Dans le Rosa livida, étudié par M. Strasburger (1), plusieurs cellules sous-épidermiques se comportent comme la cellule unique que nous avons considérée jusqu'ici. On a done plusieurs cellules apicales qui donnent naissance à une calotte plus large, recouvrant tout autant de rangées de cellules subapicales. Chacune de ces cellules subapicales produit quatre cellules filles; et les cellules les plus internes de chaque rangée deviennent,en grandissant, tout autant de sacs embryonnaires, dont un seul toutefois arrive à terme, les autres s’arrêtant à divers états.
; Fig. 39. — Eriobotrya Japonica.
M. Guignard a étudié l'Eriobotrya japonica. Dans la Fig. 39, I, on voit un nucelle développé, dont la partie centrale présente trois
(4) STRASBURGER. — Ang. u. Gymnos).
NAS ee séries parallèles de cellules, séparées par des cloisons épaisses. Chaque série comprend trois cellules filles, nées dans la cellule subapicale, et surmontées par une calotte réduite à une seule cellule pour chaque série axile. Le nombre des cellules filles fournies par
Fig. 40, — Eriobotrya Japonica.
chaque cellule subapicale est variable, et de plus, le sac embryonnaire peut provenir de l’une quelconque d’entre elles ; souvent il est dû, comme dans la généralité des cas, à l’agrandissement de la cellule fille inférieure (Fig. 40). Mais, parfois, la cellule du sac est l’avant-dernière ; il y aura donc une anticline.
Fig. 41.— Loranthus sphærocarpus.
M. Treub (1) a étudié la formation du sac embryonnaire dans plusieurs Loranthus. Dans le Loranthus sphærocarpus (Fig. 41),
(1) TREUB, — Observat. sur les Loranthacées.
