C II - C6 H» (CH

le tétraméthylstilbène.

Il est probable que, si au lieu de soumettre le composé à la distillation sèche, on le traitait par la potasse alcoolique, on obtiendrait l’hydrogène carboné isomérique. Le diphénylchlcréthane,

CH* Cl C H (C6 H3)*,

on tout point comparable à la substance qui nous occupe ici, donne, en effet, deux hydrocarbures isomériques, suivant qu’on le décompose par la potasse ou par la distillation sèche, le premier un diphényléthylène disymétrique et lo second du stilbène.

Le tétraméthylstilbène, purifié par compression et par cristallisation dans l’alcool, est en écailles incolores, fusibles à 105-106°, peu solubles dans l’alcool froid, solubles dans l’éiher et le sulfure de carbone, il distille sans décomposition. Il s’unit au brome en donnant un produit d’addition, sous la forme de petites aiguilles brillantes peu solubles dans i’éther.

Le tétraméthylstilbène, oxydé par l’acide azo-

iii -23

TÉTRAMÉTHYLMÉTHANE. — 35Z» — TÉTROLIQUE (ACIDE).

tique étendu, fournit de l'acide xyliquo fusible à

Le tétraméthylstilbène est accompagné d’un carbure liquide bouillant à 335°, isomérique avec lui. Le brome s’y combine d’abord directement, mais après peu de temps il se dégage du gaz bromhydrique.

Si dans la préparation du tétraméthylstilbène on substitue le paraxylène pur au xylèno du goudron, on oblient une petite quantité d’un nouveau tétraméthylstilbène, cristallisant en lamelles brillantes, fusibles à 157°, en même temps qu’une forte proportion d'un hydrogène carboné isomérique liquide qui parait être identique avec le carbure liquide mentionné plus haut [E. llepp, Deutsch. chetn. Gesells., t. Vif, p. 1416; Bull, de la Soc. chimf, t. XXIV, p. 36]. A. H.

TETRAMETIIYLMEI11 ANE,

CIP

C*IIIS = IP C - C - G H3 .

CIP

— C’est un des trois hydrocarbures C5 II12 isomériques indiqués par la théorie. 11 se forme par l’action du zinc-méthyle sur l’iodure de butyle tertiaire,