C4 II* O2. CP

CIP-CO.Cl

— On le prépare facilement en distillant l’anhydrido succinique ou l’acide succinique avec les quantités correspondantes de perchlorure de phosphore : il passe d’abord de l’oxychlorure de phosphore, puis à une température plus élevée du chlorure de succinyle, qu’on purifie par plusieurs rectifications [Gerhardt et Chiozza, Compt. rend., t. XXXVI, p. 1052J.

Le chlorure de succinyle constitue une huile fumante, très-réfringente, d’une densité de 1,39 à 19° et d’une odeur suffocante qui, respirée à distance, rappelle celle de la paille mouillée. Il se solidifie à 0° et forme alors des cristaux lamellaires (W. Heintz). Il bout à 190“ environ; toutefois une petite quantité de la substance s’altère à chaque rectification.

L’humidité le transforme en acides chlorhydrique et succinique; l’alcool en succinate d’éthyle, l’ammoniaque sèche on succinamide, et l’aniline en succinanilide.

Si l’on fait agir le chlorure de succinyle sur l’acétate de sodium, ou inversement le chlorure d’acétyle sur le succinate de baryum , on u’obtient pas l’anhydrida mixte succino-acétique mais bien un mélange d’anhydrides acétique et succinique [VV. Heintz, Rèpert. de Chim. pure, 1860, p. 29] .

L’hydrogène naissant donne, avec le chlorure de succinyle, l’aldéhyde succinique (Saytzeff). — Voyez p. 1711.

Etendu de benzine et traité par le zinc-éthyle, il fournit Véthylène diélhylacétone,