ÉTHERS

Combinaisons avec l’acétate d'éthyle :

1° 2TiCD. (C*H3 O.OC3H8).

— Petits cristaux jaunes, groupés sphériquement. On les obtient eu ajoutant, goutte à goutte du chlorure de titane à l’éther acétique pur, en quantités proportionnelles. L’eau, l’alcool, l’éther, décomposent cette combinaison; il en est do même de la distillation;

2“ Ti CD . (C2 IL O . O C2 H8). — Amas de cristaux qu’on obtient en dissolvant la combinaison précédente dans un poids calculé d'éther acétique;

3° Ti Cl" . (C2 H3 O . O C2 H5)2. - Cette combinaison cristallise dans un excès d’éther acétique en longues et belles aiguilles.

Combinaisons avec le benzoate d’éthyle. — Elles sont au nombre de trois, correspondant aux précédentes; elles sont plus stables et mieux cristallisées. La fusion les altère.

La combinaison (TiCD)2(C1H5O.OC2H3), soumise à uue série de distillations, fournit un corps cristallisé qui parait renfermer

Ti CD (C7 IL O . O C2 IL) . 2 C7 IL O Cl.

On obtient des combinaisons analogues avec les butyrate, valèrate, caproale, angélale d’éthyle, valèrate et acétate d'amyle, bensoale de méthyle.

L’oxalate et le succinate d’éthyle donnent des combinaisons peu stables :

(Ti CD)2. [C2 O2 (O C2 H8)2]

Ti CD . [C2 O2 (O C2 H8)2]

(Ti CD)2 [C" IL O2 (OC2 IL,2] TiCD.[C"lL02(0 C2IL)2].