C» II* (CH») (C» II

(A. Pabst, Bull. île la Soc. chim., t. XXV, p, 337], 16°. Baeyer a fait connaître une réaction trèsremarquable des aldéhydes sur les hydrocarbures aromatiquos, en présence d’un déshydratant (acide sulfurique plus ou moins étendu d’acide acétique). Cette réaction offre une certaine analogie avec la précédente :

2(C6 II»- Cil») + CH2 O = H2 o + CM» (C« H*- Cil3)3

Dicrésylmélhane

17°. Le toluène, introduit dans l’organisme, apparaît dans les urines à l’état d’acide hippurique [O. Schultzen et B. Naunyn, Bull, de la Soc. chim. 1868, t. X, p. 61].