Paraiodo-métamtrotoluène
(AzO2)
CII3-C6 ll< ,
— Le sulfate de métanitro-diazoparatoluol, décomposé par l’acide iodhydrique en solution, fournit le paraiodo-métanitrotoluène, sous la forme d’aiguilles jaunes, aplaties, fusibles à 55°, 5.
11 se volatilise difficilement avec les vapeurs aqueuses. L’alcool bouillant lo dissout aisément; le sulfure do carbone en absorbe une très-grando proportion [Beilstein et Kuhlberg, loc. cil.].
PARAIODO -DINITROTOLDÉNE,
C7H5l(Az02)2 = CII3-C6II2I(Az02)2.
— Lorsqu’on nitre le paraïodotoluène, il se forme un mélange de corps nitrés, d’où l’on peut isoler un paraïodo-dinitrotoluène sous la forme do cristaux incolores, fusibles à 137”, 5 (II. Glassner).
TOLUÈNE. — kkl — TOLUENE.
11° — Toluènes bromo-iodo-nitrés.
HONOBROMO-MONOIDO-MONONITRO-TOLUÉNE,
G7 HsBrI (Az O5) = C IP- C8 II2BrI (AzO2).
— On en connaît deux.
MéTABUOSIO-OnTHOlODOXITnOTOLUÈNE (1.2.3. ?),
C Hs - C6 H* (Az Os) \ g? °n (6>
— C’est le dérivé nitré du métabromo-orthoïodotoluèno (p. 439). Il cristallise en beaux prismes fusibles à 80° et très-solubles dans l’alcool (YVroblevsky).
MliTABROMO-PAtlAIODONlTrtOTOLl'ÈNE (1.3.4. ?),
Br
CIP-C6II2(Az02)<t C3>
— Obtenu par l’action de l’acide nitrique fumant sur le môtabromo-paraiodotoluène, il se présente en belles aiguilles, fusibles il 118° et solubles dans l’alcool (YVroblevsky).
DIBROMO-MONOIODO-MONONITROTOLUÈNE,
C1 11* Br* I (Az O8)
= CH3-Cni[(Az08)(2)BrCTIwBrw].
— Le dibromo-iodotoluène décrit p. 439 est traité par l’acido nitrique fumant et le produit nitré est distillé avec la vapeur d’eau. Ce corps cristallise dans l’acide acétique en grandes aiguilles aplaties, fusibles il 09°. Sa constitution découle, d’une part, de celle du toluène dibroino-iodé. dont il dérive, et, d’autre part, de ce fait que l’étain et l’acide chlorhydrique le transforment en orthotoluidiue dibromo-iodée [E. YY’roblevsky , Deuls. chem. Gesells, t. IX, p. i05à].
DIBROMO-DIIODO-MONONITROTOLUÉNE,
C"IP Br2 12 (AzO2)
= CH3-C«[(Az08) Br ï Br I 1.
— Il se produit lorsqu’on traite le dibromo-diiodotoluène par l’acide nitrique fumant; le produit de la réaction est précipité par l’eau et purifié par distillation avec la vapeur d’eau; cette opération ne s’accomplit que lentement. L’alcool laisse déposer le dibromo-diiodonitrotoluène en tables fusibles li 129°. Les réducteurs lo transforment en orthotoluidino dibromo-diiodée [E. Wroblevsky, toc. c if.].
12° — Dérivés atnidés du toluène.
Ce sont les toluidines et les crésylène-diaminos isomériques résultant de la réduction complète des dérivés nitrés. — Voyez l’article Toluidines, et, au Supplément, l’article CnésYLÈNK.-
DIAUINES.
13° — Dérivés sulfureux du toluène.
On connaît les trois acides monosulfonés isomériques dérivés du toluène, ou acides crésylsulfureux, trois acides disulfonés ou acides crésylène-disulfureux, uu acide monosulliné ou :résyl hydrosulfureux et un corps neutre, la sulotoluide. Nous décrirons d’abord le dernier .omposé.
SULFOTOLUIDE.
La sulfotoluide,
Ci'IIiiSO8 = S O2 (C8 10 -CH8)8, est un homologue de la sulfobenzide; elle a été
signalée par M. Deville etétudiée plus récemment par Otto et Gruber, qui l’obtiennent en faisant arriver des vapeurs d’anhydride sulfurique dans du toluène refroidi,
