CH2OII % CI!3 O II

fournissant par oxydation de l’acide téréphtaliquo; les corps de cette série appartiennent donc à la série para. L’auteur a appelé ce glycol tolylénique, car il présente avec l’alcool tolylique (paratolylique) de Cannizzaro, les mêmes relations que le glycol éthylénique avec l’acool éthylique [Lauth et Grimaux, Bull, de la Soc. Chim., 1867, t. VII, p. 233 ; — E. Grimaux, Ann. de Chim. et de Phys., (4), t, XXVI, p. 331, 1872],

GLYCOL TOLYLÉNIQUE,

c8hioos = ce cii*’o!r

— On l’obtient par la saponification du chlorure ou du bromure de tolylène avec 30 parties d’eau, en vases clos, à 170-180° ; au bout de doux ou trois heures, la réaction est complète. On concentre la solution au bain-marie, on sature l’acide chlorhydrique par du carbonate de potassium, et l’on agite avec de l’éther. Après avoir distillé l’éther, on reprend le résidu par l’eau bouillante, on filtre la solution aqueuse et on l’abandonne à la cristallisation dans le vide.

Le glycol tolylénique se présente sous l’aspect d aiguilles blanches et opaques, entrelacées ; il fond à 112-113°; il est très-soluble dans l’eau,

I alcool et l’éther. Oxydé par le bichromate de potassium et de l’acide sulfurique, il fournit, de l’acide téréphtalique.

Distillé avec un grand excès d’acide chlorhydrique, il régénère du chlorure de tolylène, qui passe avec les vapeurs d’eau. Cette réaction le différencie du glycol éthylénique qui, par l’acide chlorhydrique, donne la monochlorhydrine.

II se comporte de môme avec l’acide bromhydrique ot l’acide iodhydrique.

ÉTHERS TOLYLÉNIQUES. — Acétates de tollllène. Le diacétate.