Tétravanadate hexasodique

Va4 O13 Na6 + 2 II2 O et + 6 H2 O.

— On fond 4 molécules Va205 avec 6C03Na2, on reprend par l’eau et on évapore la solution à. consistance sirupeuse (Carnelly).

Vaixadaxes de strontium. — 1. Metavanadate, (Va03)2Sr -f 4 H2 O. — Petits cristaux peu solubles, qui se déposent lentement d’une solution de métavanadate d’ammonium, additionnée de chlorure de strontium Us perdent leur eau déjà sur l’acide sulfurique (Berzelius, Norblad).

2. Tétravanadate, Va40“Sr -j- 9H20. — Cris-taux rouges, inaltérables à l’air, se déposant par le refroidissement d'une solution chaude et concentrée de tétravanadate de sodium additionnée de chlorure de strontium. Il existe un sel plus hydraté (C. de Hauer).

Norblad a obtenu dans les mêmes conditions un sel offrant la composition

3 Va40“Sr-|- (Va 03)2Sr -f- 30II2O

et se présentant en tables orangées clinorliombiques.

3. Trivanadate, (Va808)2Sr-f- 14H20. — Grands cristaux rouges, inaltérables à l'air, doués de reflets dorés. On l’obtient en ajoutant du chlorure de strontium à une solution bouillante d’un tétravanadate alcalin, additionnée d’acide acélique : il se dépose un précipité jaune paille, qui est un sel basique et il reste une liqueur rouge qui fournit les cristaux ci-dessus.

Ce sel perd les deux tiers de son eau à 100° en devenant jaune. Au rouge, il fond en un liquide rouge qui se concrète en une masse cristalline par le refroidissement (C. de Hauer).

D’après Handl [ Wien. Akad. Ber., t. XXXVII, p. 291], ce sel cristallise dans le système clinorhombique. Faces observées : p, a1, o‘, e‘, m. Angles : p 0‘ = 107“ 29’; p 0‘ == 116“ 0; p e‘ = 114“ 39' et 117” 48'-

Vanadates de thallium. — 1 ■ Orthovanadats, Va O4 Tl3. — Il se prépare par la fusion de 1 molécule de Va2Os avec 3 molécules de CO3 Tl2. La masse fondue est rouge, d’une densité de 8,6, soluble dans 999 p. d’eau froido et dans 574 p.

l’eau bouillante.