Tetravanadate, Va4 O1 ‘Na2 -j- 9 H2 O. — Il se

prépare comme le tetravanadate d’ammonium ; i|il faut seulement avoir soin de no pas employer un 1 excès d’acide acétique qui séparerait de l’acide* vanadique libre. Par le refroidissement, le sel. cristallise en grandes tables brillantes, d’un rouge-. ; orange vif, qui s’cflleurissent à l’air en devenante jaunes à la surface. 11 esttout à fait insoluble dans-,

1 alcool; il n’est que peu soluble, même dans-;, l’eau bouillante, cependant il suffit de 1 p. de ce sel pour colorer 214 000 p. d’eau. Il fond au rouge 1 sombre et se concrète on une masse amorphe ; j (C. de Hauer).

En préparant le tétravanadate, Norblad a obtenu. Jj une combinaison de méta- et do tétravanadate,

Va6OnNa4 -j- 9 II2 O (=Va40“Na4 + 2Va03Na-f-9 H20).

Ce sel est moins soluble et moins foncé que ce 1 dernier; sa forme est plus prismatique.

5. Trivanadate, 2 Va303Na + 9H20. — Pré- ) cipité brun obtenu en chauffant la solution du. J tétravanadate au bain-marie (Norblad).