C8H10SO2 = (C H3)2C6H3.S02H

— Pour le préparer, on réduit le chlorure orthoxényl-sulfureux par le zinc en poudre et l’eau, d’après le procédé de Schiller et Otto, et l’on suit les indications données à l’article Toluène, t. JII, p. 448. On obtient ainsi le sel sodique qu’on décompose en solution concentrée et chaude par l’acide chlorhydrique: l’acide orthoxényl-hydrosulfureux se sépare sous forme d’une couche huileuse et se solidifie bientôt. On le fait cristalliser dans l’eau tiède, au 6ein de laquelle il se dépose en

grandes lames minces et soyeuses, fusibles à 83"; sous l’eau, il fond il une température inférieure. Mis au contact du bioxyde de baryum broyé avec de l’eau, il so transforme aisément en orthoxénylsulfite de baryum (Jacobsen).

Il MÉTAXYLÈNE.

Syn. Métadiméthylbenzine , isoxylène (1.3), r iis

C8H>o=C8IR'(cll%J.

MoDIÎS DK FORMATION ET l'ttf. t'Af.ATION. — 1" Le

métaxylène a été découvert par Fittig et Velguth, qui l’obtinrent en distillant l’acide mesity lénique avec de la chaux :