C8H3C12 = C«U’*(CII2CI
— Voyez t. III, p. 503.
Paraxylène mononitré,
C3 II9 (Az O2) = C° II3 (G II3)2(Az O2).
XYLÈNES. — 7
— On laisse tomber, goutte à goutte, de l’acide azotique fumant (5 p.) dans du paraxylène (2 p.), refroidi d’abord avec do l’eau à une température supérieure il 15” pour l’ompêcher do se solidifier, puis avec do la glace. Le mélange fait, on y ajoute de l’eau, on lave et on sèche la couche qui se sépare. Le mononitroparaxylène est un liquide jaunâtre, lourd, bouillant à 234-237°. L’étain et l’acide chlorhydrique le réduisent et fournissent, indépendamment de la paraxylidine, une chloroparaxylidine (voyez 1. 111, p. 743) [P. Jannasch, Liebig's Ann. der Chem., t. CLXXVI, p. 55; Bull, de la Soc. chim., t. XXIV, p. 314].
PARAXYLÈNES DINITIlliS,
C8H3 Az3 O4 = C6II3(CH3)3 (AzO3)».
— On en connaît deux modifications qui se forment lorsqu’on dissout le paraxylène dans l’acide nitrique fumant et qu’on chauffe à une douce chaleur; on les sépare par un grand nombro de cristallisations fractionnées dans l’alcool.
Le dinitroparaxylène le moins soluble cristallise en aiguilles incolores, très-longues et fragiles; il fond à 123°, 5.
Le deuxième dinitroparaxylène forme des cristaux clinorhombiques, incolores, quifondentà 93°; ce point de fusion coïncide avec celui du dinitrométaxylène (Fittig et Glinzer ; Jannasch).
Paraxylène trinitré,
C8H7Az306 = C6H(CII3)3 (AzO3)3.
— Le paraxylène est introduit goutte à goutte dans un mélange de 2 volumes d’acide sulfurique concentré et de 1 volume d’acide nitrique fumant, qu’on a soin de refroidir au commencement de l’opération ; le liquide est versé dans l’eau, et le produit qui se précipite est soumis à des cristallisations dans l’alcool. Le trinitroparaxylène est en grandes aiguilles incolores, réunies en étoiles, assez solubles dans l’eau ; il fond à 137° (Fittig et Glinzer).
Paraxylène dibromonitré,
C8H7Br3(Az03) = C6 II (G H3)3 Br3 (AzO3).
— Longues aiguilles incolores, fusibles à 112° (Fittig, Ahrens et Mattheides).
Acide paraxylène-sulfüiieox ou paraxénylsllforeux (1.3.4), C8H9S 03H = C8 113 (Cil3)3 S O3 II.
— Il se produit lorsqu'on dissout, à une douce chaleur, le paraxylène dans l’acide sulfurique fumant, et nous avons vu plus haut comment on peut le préparer au moyen de la portion du xylène brut qui ne se dissout pas dans l’acide sulfurique ordinaire.
L’acide paraxénylsulfureux, C8 H9 S O3 II-f-2 II3 O. cristallise en grandes lames ou en prismes aplatis; il est très-soluble dans l’eau, mais se dissout assez difficilement dans l’acide sulfurique étendu. Fondu avec la potasse, il fournit le paraxénol.
Sel de baryum, (C8H9S03)3Ba. — Petites lamelles isolées ou cristaux transparents plus volumineux,groupés en mamelons. Si le sel contientde petites quantités d’orthoxénylsulfite ou de métaxénylsulfite, il se dépose sous forme do croûtes dures et opaques. 100 p. d’eau en dissolvent 2p,27 à 0°, et 5t>,53 à 100°.
Sel de cuivre, (C8II9S03)3Cu + 8 H3 O. — Grands prismes anorthiques, d’un bleu clair, qui s’effleurissent dans l’air sec.
Sel de potassium, C8II9S03.K -f II30. — Aiguilles soyeuses, aplaties et réunies en groupes, efflorescontes dans l’air sec.
Sel de sodium, C8 H9 S O3 . Na+ H3 O. — Prismes bien développés, aplatis et rayés, ne perdant pas d’eau dans Pair sec.
Sel de zinc (CsIl9S03)3Zn -f 10H3O. — Longues aiguilles, fines, s'efflcurissant facilement.
ÜO — XYLIDINES.
Chlorurel C8H9S0*C1. — Grands prismes aplatis, fusibles à 24-26°.
Amide, C8H9S03. AzH3. — Longues aiguilles assez solubles dans l’alcool, peu solubles dans l’eau bouillante, fusibles à 147-148° (Jacobsen). Un mélange de dichromate de potassium et d’acide sulfurique étendu l’oxyde et fournit l’amido d’un acide sulfoparatoluiquc (Iles et Ira Iiomsen. [O. Jacobsen, Deutsch. cliem. Gesellsch. t. X, p. 1009, et t. XI, p. 22; — M. W. Iles et Ira Romsen, ibid., t. XI, p. 229].
Acide paraxényliiydrosulfurecx,
