C8IR204(C2II3)2 = C6H12(C02C2H

— On l’obtient en faisant bouillir 2 p. d’acide subérique avec 4 p. d’acide sulfurique et 4 p. d’alcool ; l’éther subérique reste dans la cornue. Il vaut mieux saturer d’acide chlorhydrique une solution alcoolique d’acide subérique et faire bouillir.

Liquide incolore d’une odeur faible et d’une saveur rappelant celle des noisettes rances. Il est soluble dans l’alcool et dans l’étlier et distille sans altération vers 260°. Densité = 1,003 à 18°. Il donne un dérivé bichloré par l’action du chlore [Laurent, loc. cit . — Bromeis, Ann. der Chem. u. Pharm., t. XXXV, p. 101].

ACIDES SUBÉRIQUES DE SYNTHÈSE. — ACIDE TÉtraméthylsuccinique, C2(C II3)4 (CO: II)2. — Cet acide s’obtient, comme on l’a vu plus haut, parla saponification de son éther, qui se forme par l’action de l’argent sur l’isobromobutyrate d’éthyle. Il cristallise dans l’eau bouillante en petites agrégations compactes formées de tables quadratiques pyramidées. Il fond à 95° et se sublime aisément au-dessus de 100° en lamelles légères. Il est soluble dans l’alcool, l’éther et l'eau bouillante, peu soluble dans l’eau froide ; 100 p. d’eau à 11° n’en dissolvent que 2p,2.

Les tétramélhylsuccinates do potassium, de sodium et d'ammonium sont très-solubles et cristallisent difficilement.

Le tétramélhylsuccinate d’argent,

C2 (CII3)4(C02Ag)2,

forme un précipité pulvérulent qui noircit à la lumière et qui exige 2300 p. d’eau â 10° pour se dissoudre.

Le tétramélhylsuccinate d’éthyle,