SH

Le sel de benzylamine de cet acide se forme

par la combinaison directe de la benzylamine et du sulfure de carbone; c’est un corps blanc cristallisé (Hofm&nn).

Acide éthylthiosulfocarbamique,

AzlIC5 11®

es:

• su.

— Le sel d’éthylamine de cet acide prend naissance lorsqu’on ajoute du sulfure de carbone à une solution alcoolique d’éthylamine : le liquide s’échauffe, devient neutre et laisse déposer des cristaux d’éthylthiosulfocarbamate d’éthylamine,

CS2 + 2AzH*C*H« = CS<^HH^|ï23cnl5>

Ce sel cristallise en tables hexagones, fusibles il 103" et sublimablesen partie sans décomposition ; il est très-soluble dans l’eau et dans l’alcool. Avec la soude il dégage de l’éthylamine et donne le sel de sodium. Lorsqu’on ajoute de l’acide chlorhydrique il la solution aqueuse du sol d’éthylaminc, l’acide éthylthiosulfocarbamique se sépare en gouttelettes huileuses qui se solidifient après quelque temps : l’addition d’une plus grande quantité d’acide chlorhydrique détruit l’acide avec formation do sulfure do carbone et do chlorhydrate d’éthylaminc :

c<Ïc,h[ + hc1

= CS2 + C2II5Az II2, H Cl.

L’acide libre se scinde spontanément en ses composants, sulfure de carbone et éthylamine, mais ses sels métalliques se décomposent aisément en éthylsulfocarbimido, sulfure métallique et hydrogène sulfuré :

C S < SW C8 H* = C s Az cs 115 + M' S H, 2M'SII = M’2S + II2S.

Lorsqu’on chauffe l’éthylthiosulfocarbamate d’éthylaminc il 100", ou qu’on maintient sa solution

SULFOCARBAMIQUES (ACIDES). — 90 — SULFOCARBAMIQUES (ACIDES).

alcoolique à 120° en vase clos, il se forme de l’hydrogène sulfuré et de la diéthylsulfocarbainido,

ro^AzH.C«H«