IH.C

= HSS+GS

xAzH.CMV

^AzH.Cms

[A.-W, Ilofmann, Compt. rend., t. LXVI, p. 132; Bull, de la Soc. chim., 1 808, t. IX, p. 478J. L'éthyUliiosulfocarbamate éthylique,

C«H“AzS* = CS<™5

prend naissance lorsqu’on chauffe à 120° pendant quelques heures l’éthylsulfocarbimide avec du sulfhydrate d'éthyle,

CSAzC!H! + H SC* H» = CS^ g^f115

— C’est un liquide plus dense que l’eau, qui n’offre ni l’odeur du mercaptan, ni celle de l’éthylsulfocarbimide ; par la distillation, il se scinde en ses deux composants [A.-W. Ilofmann, llerl. Acad. Ber., 186n, p. 332; Bull, de la Soc. chim., 186!), t. XII, p. 366J.

Acide DiÉTHYLTiiiosui.FOCAnBUiiQiE. — Le sulfure de carbone agit énergiquement sur la diéthylamine en solution alcoolique et donne le diéthylthiosulfocarbamate de diéthylamine,

pcxAzfCms)* b ^ S H . Az II (C2 II5)*.

Acide MÉTHYLTHiosiiLFOCAnBAMiQUE. — On obtient le sel de méthylamine de cet acide,

f. c / A z H. CI!3

üt,\SH.AzH2 (CH3),

en fixant directement le sulfure de carbone sur la méthylamine (Hofmann).

Acide phéxylthiosolfocarbamiqoe. — Cet acide, de môme que son sel d’aniline, sont inconnus; si l’on fait agir le sulfure de carbone sur l’aniline, on obtient directement de la diphénylsulfocarbamide en môme temps qu’il se dégage de l’hydrogène sulfuré; Hofmann a préparé l’éther éthylique de cet acide,

AzHCni»

s cnn,

en chauffant la phénylsulfocarbimide avec du mercaptan

CSAzC3 II5 -f H S C *H5 = C H5

[Hofmann, loc. cit.] (Voyez t. II, p. 881).

ÉTHER DIÉTUYL-TUIOSOLFOCABBO-PIIOSPHAMIQUE.

CS