OH

D’autres corps sont en même temps acides sulfoniques et acides monobasiques ou bibasiques; tels sont : l’acide sulfacéiique,

l’acide sulfoLenzoïque,

C« n* S O3 11 „ CO* II,

et 1 acide sulfofumarique,

D’autres enfin sont

< : 02 il CO* H.

en même

temps acides

sulfoniques et ammoniaques composées comme l’acide sulfanilique et ses deux isomères,

^SOUI ^ Az II-,

et l’acide naphtionique,

/S O3 H NAzIl*.

A ces acides sulfoniques-amines correspondent des dérivés diazoïques dont la constitution diffère un peu de celle des corps diazoïques ordinaires; en effet, ils ne représentent pas, comme ces derniers, des sels, mais bien des sortes d’anhydrides,

P6 ru-'' ^ o

u H \S02-^U Dérivé diazotque de l’acide sulfanilique.

Ces exemples suffisent pour indiquer le grand nombre d’acides sulfoniques qui peuvent exister.

Modes d'obtention. — Les acides sulfoniques s’obtiennent :

1° Par l’action de l’acide sulfurique concentré, fumant ou anhydre sur les corps organiques,

C«II« + S Os (O II)* = C3 H5 - S O2. O II + H* O.

Ben- Acide phényl-

zine. sulfureux.

Acide benzoïque.

= C6H‘Cc02U + H2°.

Acido suirobonzolque.

re m ^ ^ 4- S O8 P6 II8 ^ O3 1-I*)*

L h\CO*H + bU L H scO*B.

Acido sulfo- AcMo disulfo-

benzolquo. benzoïque.

CII3-C05fI + S03 = CH*^^®

Acide Acide

acétique. sulfoacétique.

Ce mode d’action de l’acide sulfurique sur les hydrocarbures ou leurs dérivés hydroxylés s’observe surtout dans la série aromatique, mais elle ne lui est pas spéciale. Aussi l’anhydride sulfurique secombineavecl’éthylène pour donner l’anhydride éthioniquo, qui, en fixant de l’eau, se convertit en acide éthionique ou éthylène-sulfurique-sulfureux,

C*H4'^ SOHI ^ 11 S03H,

et, ce dernier, par l’action convenable de l’eau se dédouble, comme l’acide sulfovinique, en acide sulfurique et acide hydroxéthylène-sulfureux ou iséthionique,

rirn^SO3 H ^ U S0H.

Il se forme de même un peu d’acide iséthionique dans l’action de l’acide sulfurique sur l’alcool, et ce mode de formation est absolument semblable à celui de l’acide oxyphénylène-sulfureux :

C2H3.OII + SO'*H2 = C*H*< q°jH + H!0

Alcool. Acide iséthionique.

C® H3. OlI-t-SO’- H* = C° H- < q®,’ H + II2 O

Phénol. Acide oxyphényl-

sulfureux.

Gerhardt, en considérant le mode de formation des acides sulfoconjugués, avait établi cette loi que la basicité des acides obtenus est égale à la somme des basicités des corps générateurs moins une; ainsi avec l’acide sulfurique bibasique et la benzine, on obtient un acide monobasique ; tandis que l’acide sulfobenzoïque, l’acide sulfacétique sont bibasiques.

SULFONIQUES (ACIDES). — 122 — SULFONIQUES (ACIDES).

2» Par l’oxydation dos mercaptans correspondants aux alcools ou aux phénols, oxydation opérée au moyen de l’acide azotique,