Z'U C(CCII

Au contraire, le composé qui dérive de l’action de la^diméthylaniline sur le même chlorure acétoniquc a pour composition C21Hl9Az; il jouit de propriétés basiques et donne des sels cristallisables. Enfin l’action de l’aniline sur l’acétone elle-même, en présence des corps déshydratants, donne encore de véritables bases très instables ,

CHI'iAz et C12H15 Az,

bases résinifiables à l’air, et à sels incristallisablcs [voyez Bull, de la Soc. chiin., t. XXIX, p. 563],

En résumé, les amines acétoniques sont remarquables par leur instabilité, leur facilité à se résinificr, à perdre de l’eau, à fournir des amines complexes dérivées de la réaction de 2 et 3 molécules d’acétone sur 1 molécule d’amine avec perte de 1, 2 ou 3 molécules d’eau, enfin par leur faible alcalinité et quelquefois par leur inaptitude complète à s’unir aux acides.

ALDÉHYD1NES ET UYDRAMIDES.

En agissant sur les aldéhydes, l’ammoniaque et les ammoniaques substituées produisent, suivant les cas, tantôt des composés basiques pou-* vant s’unir aux acides forts, tantôt des composés neutres que les acides peuvent dédoubler par voie d’hydratation, dans leurs composants primitifs, mais qui souvent, grâce à une transposition moléculaire que leur imprime la chaleur, se transforment en bases puissantes.

Prenons pour exemple les bases que II. Schiff a obtenues par l’action de l’aniline sur les aldéhydes :