G 11 \CH2-CII2-CH

= C6 II4 C G O2 H + C02H-CIP -J- 2 H2 O.

L’amylbenzinc donne, dans les mêmes condi-

tions, de l’acide benzoïque et de l’acide isobutyrique [PopolTetZincke, Deuisch. cliem. Gesellscli., t. V, p. 384] :

C31I3-CII2-CH2-CH< g®, + O’

= C6 II5 -CO2 H + CO*H-CH< g}^ + II20.

La scission de la molécule des chaînes latérales ne parait pas constituer le phénomène primitif.

Friedel et Balsohn, en oxydant l’éthylbenzine par l’acide chromique dissous dans l’acide acétique cristallisable, ont obtenu du méthylphénvlcarbonyle [Bull. Soc. chim., t. XXXII, p. 615] :