C6 H® + SO2 = C® H5 -S O2 H

Acide

phénylsulfiniquo.

Avec l’anhydride acétique, on obtient des acétones,

C®H« + (CH3-C 0)s0 = C6II8 - CO-C H3 -f- Cil3 -CO2 H.

M éthylphénylcarbonyle.

Avec l’anhydride phtalique, enfin, on a des acides acétoniques,

C«H«+ C6H*(C 0)20 = C°H5-CO-C®H4-COsH.

Ces réactions seraient difficiles à expliquer si, comme nous l’avons exposé plus haut, l’on n’admettait pas l’existence d’un composé organométallique formé par l’action de l’hydrocarbure sur le chlorure d'aluminium (Friedel et Crafts).

Un grand nombre d’anhydrides d’acides polybasiques, tels que les anhydrides phtalique, mellique, pyromellique, oxalique, succinique, camphorique, réagissent facilement sur les phénols monovalents ou polyvalents; l’action a souvent lieu directement à une température plus ou moins élevée; dans tous les cas, elle est facilitée par l’addition d’un déshydratant, tel que l’acide sulfurique, le chlorure de zinc, le tétrachlorure d’étain, la glycérine [A. Baeyer, Deutsch chem. Gesellsch., t. IV, p. 457, 555 et 658].

Une molécule d’anhydride réagit sur 2 molécules de phénol avec élimination de 2 molécules d’eau, et il se produit des matières colorées que Baeyer désigne par un nom générique formé de la racine du nom de l’acide et de la terminaison éine ;

Anhydride Résorcine Phtaléine

phtalique. de la résorcine

(fluorescéine).

L’a-naphtol, l’hydroquinone, la pyrocatéchine, la phloroglucine, le pyrogallol, se comportent comme la résorcine. La réaction du phénol ordinaire sur l’acide phtalique, par contre, n’cst accompagnée que de l’élimination d’une seule molécule d’eau. (

La formation des phtaléines a lieu à une température relativement peu élevée, et avec l’emploi de quantités modérées d’acide sulfurique. Si la température est plus haute et si la proportion d’acide est augmentée, il s’accomplit uno autre réaction qui a pour résultat la dispa-