III. Acide ortiioparadinitrobenzoïque

C6HS (CO* II) (i) (Az O*)* (2.4).

— Il prend naissance on même temps que le précédent, par la nitration de l’acide orthonitrobenzoïque (Griess) et de l’acide paranitrobenzoïque par le mélange nitrosulfuricrue [Hübner et Stromeyer, Deutsch. chem. Gesellsch., 1880, p. 4G1).

Tiemann et Judson l’ont préparé par l’oxydation du toluène orthoparadinitré , fusible à 70° au moyen de l’acide nitrique [Deutsch. chem. Gesellsch., 1870, p. 223; Bull. Soc. chim. t. XIV, p. 306).

11 cristallise en prismes rhombiques fusibles à 179°. Lorsqu’on le réduit par l’étain et l’acide chlorhydrique, il ne fournit pas d’acide diamidé; mais en perdant du gaz carbonique il donne la métaphénylène-diamine fusible à 03° [Griess, loc. cit. ; — Wurster, Deutsch. chem. Gesellsch.’ 1874, p. 149; Bull. Soc. chim., t. XXII, p. 190]!

Cette réaction établit sa constitution.

Sel de baryum [C° H3 (Az O2)* CO*j!Ba-f 311*0.

— Tables rhombiques perdant leur eau à 180°!