II. Acide ortiiométadinitrobenzoïqle

C«H3(C02II)a;i.(Az02)2(2.5).

— Il se forme en même temps que les deux suivants par l’action d’un mélange d’acides nitrique et sulfurique (10 p.), à l’ébullition, sur I p. d’acide orthonitrobenzoïque. On sépare les trois isomères par cristallisation de leurs sels barytiques. Dans cette réaction, il se forme en même temps une certaine quantité de trinitrorésorcine.

L’acide orthométadinitrobenzoïque cristallise en prismes fusibles à 177°, solubles dans l’alcool et l’éther.

L’acide chlorhydrique et l’étain le transforment en acide a-diamidobenzoïque, lequel fournità ladistillation la paraphénylène-diamine fusible à 140°. Cette transformation démontre sa constitution.

Sel de baryum [C« H* (Az O2)* CO2]* Ba + 4 11*0.

— Aiguilles hexagonales, peu solubles dans l’eau, qui perdent leur eau de cristallisation à 115° [P. Griess, Deutsch. chem. Gesellsch., 1874, p. 1223; Bull. Soc. chim., t. XXIII, p. 475).