I. Acide parabromosülfobe;\zoïqiib
C6 H3 Br^ S O® H|?) C O2 H|()
— On obtient ce composé en chauffant l’acide parabi-omobenzoïque à 120°, avec une solution d’anhydride sulfurique dans l’acide sulfurique concentré. On le purifie par cristallisation de son sel barytique, que l’on décompose ensuite par l’acide sulfurique. Il cristallise en aiguilles enchevêtrées, solubles dans l’eau.
Sel d'argent, (CHI3BrS03.C0*)Ag*-]-3H*0.
— Cristaux peu solubles dans l’eau, l.e sel de cuivre renferme 3 molécules d’eau; celui de plomb en renferme 7. Les deux sont en aiguilles étoilées. Le sel de baryum,
(C6 H3 Br S O3. C O2) Ba -f 3 II» O,
cristallise en aiguilles; l’acide chlorhydrique précipite de sa solution aqueuse un sel acide,
(C6 H3 Br S O3. CO5)* Bail» -f 411*0.
Lorsqu’on traite le sel sodique par le perchlorure de phosphore, on obtient deux chlorures que l’on sépare par cristallisation dans l’éther. L’un d’eux, le moins soluble dans l’éther, cristallise en aiguilles fusibles à 197°; le plus soluble fond à 108°. C’est le dichlorure (?). Chauffé avec de la poudre de zinc, en présence d’alcool, le mélange de deux chlorures fournit deux composés. Poulies séparer, on chasse l’alcool à la distillation et l’on reprend le résidu par l’acide chlorhydrique étendu. Puis on extrait par l’éther. On évapore l’éther et l’on épuise le résidu par l’eau chaude. Ce véhicule dissout un des deux composés formés, et le laisse déposer par le refroidissement. C’est l'acide sulfibromobenzoïque :
C6 II3 Br. SO*II-CO»H.
Il cristallise en aiguilles incolores, fusibles à 245°. Il fournit deux sels barytiques :
1“ (C6 II3 Br . S O5 - C O») Ba, et
2° (C6 H3 Br. S O2 -CO*)* H* Ba + 211*0,
is
que l’acide chlorhydrique précipite de la solution aqueuse du premier.
Le corps insoluble dans l’eau chaude correspond à la formule C6H3Br.S O* H-CHO ; c’est l'aldéhyde sulfibromobenzoïque, fusible à 131°. Il donne un seul sel barytique,
(C6 II3 Br . C H O - S 0*)* Ba -f 511*0
j[Bütt inger, Liebig’s Ann. Chem., t. CXCI, p. 13].
Bôttinger se fonde sur cette réaction pourdeiterminer la constitution de deux chlorures men-
Kionnés plus haut. 11 assigne au chlorure fusible 197°, qui est un monochlorure, la formule
C6H3Br^
''C’est celui qui fournit l’acide sulfibromoben-
zoïque. Traité par l’alcool, ce chlorure donne un éther acide,
C6H3Br
^S03C*H5 's CO* H »
qui cristallise en lamelles brillantes, fusibles à 84°. L’ammoniaque alcoolique transforme ce chlorure en acide amidique,
CHI3 Br^ ^ 0*Az H*
L ri Br^ CQ2H >
fusible à 229°-230°. Il cristallise en aiguilles mamelonnées.
Le dichlorure (fusible à 108°?) fournit les dérivés suivants :
Éther amidique,
S 03C*H5 C 0 Az II* »
C« H» Br;
fusible à 128°.
Acide amidique,
C6 H3 Br
^ SO* II vCOAzII*,
fusible à 262°.
