C6 II5)3 C - C H5 (C6 H
La benzopinacoline a cristallise avec la pinacone qui l’accompagne en aiguilles ressemblant à la pinacone et fusibles à la même température (185 à 190°). On ne peut pas séparer ces deux produits par cristallisation, mais on se débarrasse facilement de la benzopinacone par la fusion à 200°; la benzopinacone se dédouble en benzophénone et benzhydrol, qu’on enlève par la ligroïne.
La benzopinacoline a qui reste cristallise dans Talcool bouillant en aiguilles groupées en faisceaux, fusibles à 204-204°, 5, presque insolubles à froid dans Talcool et dans l’acide acétique, mais solubles à chaud. La benzine, le chloroforme, le sulfure de carbone la dissolvent facilement.
Elle est facilement transformée dans la modification p parle chlorure d’acétyle ou de benzoyle, par l’acide chlorhydrique étendu, à 150", par l’acide sulfurique étendu d’alcool, à 100°.
Soumise à l’oxydation par l’acide chromique, elle est convertie en benzophénone. Il est probable, d’après cette réaction, que la benzopinacoline a est l’anhydride interne de la benzopinacone,
C6 H5 - C CG Hs-G
La chaux sodée transforme la benzopinacoline a principalement en un carbure fusible à 243- 244°, qui a pour composition C13 H2» et qui est peut-être un polymère du tétraphényléthylène. Les solutions de ce carbure offrent une fluorescence bleue.
La benzopinacoline a est identique avec l’oxyde do tétraphényléthylène décrit par A. Behr [ Deutsch . chem. Gesellsch., 1872, p. 277], et obtenu par l’oxydation directe du tétraphényléthylène. Les propriétés et les réactions sont les mômes [VV. Thœrner et Th. Zincke, Deutsch.
E. Willm.
chem. Gesellsch., 1878, p. 65 et 1397].
BENZOYLBENZOIQUES (ACIDES),
Cu U10 O3 = C6 H5 - C O - G6 H4- C O O IL
— On connaît deux acides benzoylbenzoïques. Le premier que Ton a préparé est :
I. L'acule parabenzoylbenzoïque. — Ce corps se forme : 1° par oxydation du parabenzyltoluène au moyen du mélange chromique ou de l’acide azotique delà densité 1,40 [Zincke, Ann. Chem. Pharm., t. CLXI, p. 98; Bull. Soc. cliim., t. XVI, p. 142; Deutsch. chem. Gesellsch., 1872, p. 685; Bull. Soc. chim., t. XVIII, p. 400].
2“ Lorsqu’on oxyde la méthylbenzophénone solide fusible à 56-57° [Zincke, loc. cit.; — Merz et Kollarits, Deutsch. chem. Gesellsch., 1873, p. 538 ; Bull. Soc. chim., t. XX, p. 385], ce mode de formation détermine la constitution de cet acide, car Radziszewski a obtenu cette acétone par distillation du mélange de benzoate et de paratoluate de calcium \Deulsch. chem. Gesellsch., 1873, p. 810] et, d’autre part, Merz et Kollarits (loc. cit.), en faisant passer les vapeurs de cette acétone sur de la chaux sodée, chauffée au rouge sombre, ont obtenu de la benzine et de l’acide paratoluique.
BENZOYLBENZOIQUES (ACIDES). — 338 — BENZOYLBENZOIQUES (ACIDES).
3° Dans l’oxydation du phénylcrésyléthylc [Bandrowski. Deutsch. chem. Gesellsch., 1874, p. 1016; Bull. Soc. chim., t. XXIII, p. 79].
4° Par l’action de l’eau bouillante sur le benzoyltoluène trichloré C6115-C0-C6II4-CC13, ou celle des alcalis ou de l’acide azotique sur le chlorure de bcnzoylloluène trichloré,
